叔丁基((3-氧代环戊基)甲基)氨基甲酸酯 | 1260674-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基((3-氧代环戊基)甲基)氨基甲酸酯
• 中文别名: [N-[(3-氧代环戊基)甲基]氨基甲酸叔丁酯]
• 英文名称: tert-butyl ((3-oxocyclopentyl)methyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (3-oxocyclopentyl)methylcarbamate；tert-butyl N-[(3-oxocyclopentyl)methyl]carbamate
• CAS: 1260674-55-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: OAOABSXMRINSEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 叔丁基((3-氧代环戊基)甲基)氨基甲酸酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)cyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CBP/P300 DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  Described herein are compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof, as well as their uses (e.g., for degrading certain proteins such as p300/CBP proteins).

  公开号：

  WO2024130095A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3-methylenecyclobutyl)methyl)carbamate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 亚硝酸特丁酯 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88 %的产率得到叔丁基((3-氧代环戊基)甲基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丁烷的瓦克氧化：异常环境中的范围和选择性

  摘要：

  亚甲基环丁烷在温和的反应条件下经过瓦克氧化生成环戊酮。提出半频哪醇型重排负责中间 1,2-转移，这不仅解释了产物的形成，而且还使反应结果在位点、区域和对映选择性方面合理化。

  DOI：

  10.1002/anie.202215381

文献信息

• Hydroaminomethylation of Olefins with Aminomethyltrifluoroborate by Photoredox Catalysis
  作者：Kazuki Miyazawa、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1002/adsc.201400556

  日期：2014.9.15

  A photocatalytic hydroaminomethylation of olefins with N‐protected aminomethyltrifluoroborates has been developed. This methodology provides a new strategy for the introduction of a primary aminomethyl group onto electron‐deficient CC bonds. This reaction constitutes a facile entry into synthetically useful γ‐aminobutyric acid (GABA) derivatives such as baclofen.

  已经开发了具有N保护的氨基甲基三氟硼酸酯的烯烃的光催化加氢氨基甲基化。这种方法学为将伯氨甲基基团引入缺电子的CC键提供了新的策略。该反应可轻松进入合成有用的γ-氨基丁酸（GABA）衍生物，如巴氯芬。
• Improved Synthesis of Monoprotected 5- and 6-Amino-2-azanorbornanes
  作者：Oleksandr P. Dacenko、Olga V. Manoylenko、Oleksandr O. Grygorenko、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleg V. Shishkin、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1080/00397911003707196

  日期：2011.3.3

  [image omitted] An improved synthesis of Boc-monoprotected 5- and 6-amino-2-azanorbornanes is reported. The synthetic scheme consists of five steps and allows multigram quantities of the title compounds to be obtained. The regio- and stereochemistries of the products are established by two-dimensional NMR experiments.
• Wacker Oxidation of Methylenecyclobutanes: Scope and Selectivity in an Unusual Setting
  作者：Jan Sietmann、Marius Tenberge、Johannes M. Wahl

  DOI：10.1002/anie.202215381

  日期：2023.2.6

  Methylenecyclobutanes undergo Wacker oxidation towards cyclopentanones under mild reaction conditions. A semi-pinacol-type rearrangement is proposed to be responsible for the intermediary 1,2-shift, which not only explains the formation of the products, but also rationalizes the reaction outcomes in terms of site-, regio- and enantioselectivity.

  亚甲基环丁烷在温和的反应条件下经过瓦克氧化生成环戊酮。提出半频哪醇型重排负责中间 1,2-转移，这不仅解释了产物的形成，而且还使反应结果在位点、区域和对映选择性方面合理化。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CBP/P300 DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：[en]REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：WO2024130095A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  Described herein are compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof, as well as their uses (e.g., for degrading certain proteins such as p300/CBP proteins).