叔丁基(1-乙氧基乙烯基)膦 | 161890-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁基(1-乙氧基乙烯基)膦
• 英文名称: tert-butyl (1-ethoxyethenyl)phosphine
• 英文别名: tert-Butyl(1-ethoxyethenyl)phosphane
• CAS: 161890-65-9
• 化学式: C₈H₁₇OP
• 分子量: 160.196
• InChiKey: SUVBEFQQJRIDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(1-乙氧基乙烯基)膦 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Weiich Ju. A., Karlstedt N. B., Nasonowa N. S., Borisenko A. A., Belechka+, Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 4, S 481-489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-1-乙氧基乙烯 、 tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到叔丁基(1-乙氧基乙烯基)膦
  参考文献：
  名称：

  烷基（α-乙氧基乙烯基）膦的HPCC三元组的质子性

  摘要：

  烷基（三甲基甲硅烷基）膦与（α-溴乙烯基）乙基醚的钯催化交叉偶联产生仲烷基（α-乙氧基乙烯基）膦。后者是在PCC三联体中具有可逆的分子内[1,3]氢位移的化合物的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00674-2

文献信息

• Veits, Yu. A.; Karlstedt, N. V.; Nasonova, N. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4, p. 515 - 523
  作者：Veits, Yu. A.、Karlstedt, N. V.、Nasonova, N. S.、Borisenko, A. A.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Weiich Ju. A., Karlstedt N. B., Nasonowa N. S., Borisenko A. A., Belechka+, Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 4, S 481-489
  作者：Weiich Ju. A., Karlstedt N. B., Nasonowa N. S., Borisenko A. A., Belechka+

  DOI：——

  日期：——
• Veits, Yu. A.; Neganova, E. G.; Beletskaya, I. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 735 - 736
  作者：Veits, Yu. A.、Neganova, E. G.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Prototropy in HPCC triad of alkyl(α-ethoxyethenyl)phosphines
  作者：Yuri A. Veits、Natalia B. Karlstedt、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00674-2

  日期：1995.6

  Palladium-catalyzed cross-coupling of alkyl(trimethylsilyl)phosphines with (α-bromoethenyl)ethyl ethers leads to secondary alkyl(α-ethoxyethenyl)phosphines. The latter present first example of the compounds with reversible intramolecular [1,3]-shift of hydrogen in PCC triad.

  烷基（三甲基甲硅烷基）膦与（α-溴乙烯基）乙基醚的钯催化交叉偶联产生仲烷基（α-乙氧基乙烯基）膦。后者是在PCC三联体中具有可逆的分子内[1,3]氢位移的化合物的第一个例子。