叔丁基(1-甲氧基乙烯基)二甲基硅烷 | 105245-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁基(1-甲氧基乙烯基)二甲基硅烷
• 英文名称: tert-butyl(1-methoxyvinyl)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-(1-methoxyethenyl)-dimethylsilane
• CAS: 105245-42-9
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 172.343
• InChiKey: WHERIEPQIWAJRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(1-甲氧基乙烯基)二甲基硅烷 在 四氮唑 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 苯基二硫化物 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Krotz, Achim H.; Wheeler, Patrick; Ravikumar, Vasulinga T., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 21, p. 2584 - 2587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (α-methoxyvinyl)lithium 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以76%的产率得到叔丁基(1-甲氧基乙烯基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Krotz, Achim H.; Wheeler, Patrick; Ravikumar, Vasulinga T., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 21, p. 2584 - 2587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A formal total synthesis of aklavinone via a blocked anthraquinone tautomer
  作者：George A. Kraus、John A. Walling

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84398-1

  日期：1986.1

  An advanced intermediate in the Kishi synthesis of aklavinone was prepared. Juglone was converted into enone 4. Quinone 6 was then prepared from 4 by Michael addition and elimination of PhSOH and HCN.

  制备了Aklavinone的Kishi合成中的高级中间体。将Juglone转化为烯酮4。然后通过迈克尔加成并除去PhSOH和HCN，由4制备醌6。
• Mukaiyama Aldol Reactions Catalyzed by a Trimeric Organo Aluminum(III) Alkoxide
  作者：So Han Kim、Sungwoo Yoon、Youngjo Kim、John G. Verkade

  DOI：10.1080/10426507.2014.906427

  日期：2014.8.3
• Tandem Pd-catalyzed C–C coupling/recyclization of 2-(2-bromoaryl)cyclopropane-1,1-dicarboxylates with primary nitro alkanes
  作者：Andrey A. Mikhaylov、Alexander D. Dilman、Roman A. Novikov、Yulia A. Khoroshutina、Marina I. Struchkova、Dmitry E. Arkhipov、Yulia V. Nelyubina、Andrey A. Tabolin、Sema L. Ioffe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.091

  日期：2016.1

  The first successful synthesis of 1H-2,3-benzoxazine 3-oxides has been described. The efficiency of the approach is provided by the C-C-coupling of 2-(2-bromoaryl)cyclopropane-1,1-dicarboxylates with primary nitroalkanes catalyzed by Pd(dba)(2)/JohnPhos system followed by in situ recyclization of the intermediates. Several representative transformations allowing selective modification of the nitronate as well as malonate functionalities in the resulting compounds are demonstrated. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Krotz, Achim H.; Wheeler, Patrick; Ravikumar, Vasulinga T., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 21, p. 2584 - 2587
  作者：Krotz, Achim H.、Wheeler, Patrick、Ravikumar, Vasulinga T.

  DOI：——

  日期：——