2-phenyl-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 2-Phenyl-3-pyridin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazine；2-phenyl-3-pyridin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazine
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄
• 分子量: 272.309
• InChiKey: XIANNYPUWGCNOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-phenyl-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基和2,3,8-三取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪的合成，抗衰老活性和细胞毒性。

  摘要：

  合成了一系列原始的2-苯基-3-（吡啶-4-基）咪唑并[1,2-a]吡嗪和3-碘前体，它们在C-8位置带有一个极性部分，并对其进行了评估。狂欢活动。在微摩尔至亚微摩尔范围内，两种衍生物对利什曼原虫的前鞭毛体和鞭毛体形式表现出非常好的活性，并且对巨噬细胞和3T3小鼠成纤维细胞的细胞毒性较低。通过LmCK1抑制测定，将讨论对这些有前途的抗疟原虫化合物的假定分子靶标的研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.09.002

文献信息

• A comparison between Suzuki cross‐coupling reaction and direct arylation in the synthesis of new antibacterial imidazo‐pyrazines/pyridazines
  作者：Siavash Salek Soltani、S. Morteza F. Farnia、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1002/jhet.3902

  日期：2020.4

  Two efficient synthetic routes to preparation of 2,3‐diarylimidazo[1,2‐a]pyrazines and 2,3‐diarylimidazo[1,2‐b]pyridazines are described. The procedures involve a Suzuki cross‐coupling reaction and a palladium‐catalyzed direct arylation at position 3 and finally a comparative study is achieved. The antibacterial activities of the synthesized compounds in vitro were measured and the results showed that

  两个有效合成路线制备2,3- diarylimidazo [1,2的一个]吡嗪和2,3- diarylimidazo [1,2 b中描述]哒嗪。该程序涉及铃木交叉偶联反应和位置3处钯催化的直接芳基化，最后进行了比较研究。测定了合成化合物的体外抗菌活性，结果表明大多数产品均具有中等至良好的抗菌活性。化合物3a，3c，3j，3k，3l和3n表现出明显的抗金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌的能力，和最小抑菌浓度值分别为32μg/ mL的大肠杆菌，与其他菌株相比更好。