tris(trimethylsilyl)sulfonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)sulfonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: Tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;tris(trimethylsilyl)sulfanium
• 化学式: C₉H₂₇SSi₃*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 930.679
• InChiKey: QEFRBPYWMZJJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 、 三甲基硅烷 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 tris(trimethylsilyl)sulfonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基硅烷基）ulf和甲基双（三甲基硅烷基）ulf离子：制备，核磁共振波谱和理论研究（1）

  摘要：

  通过在前体硫化物存在下使三甲基硅烷与三苯甲基四（五氟苯基）硼酸酯（Ph（3）C（+）TPFPB）反应，将三（三甲基甲硅烷基）ulf 1和甲基双（三甲基甲硅烷基）ulf离子制备为长寿命物质。在-78℃下通过（1）H，（13）C和（29）Si NMR光谱分析。由于形成了更稳定的三甲基ulf离子，在相似条件下尝试制备二甲基（三甲基甲硅烷基）ulf离子失败。通过密度泛函理论（DFT）/ IGLO方法计算结构以及（13）C和（29）Si NMR化学位移。计算结果与实验数据吻合良好。

  DOI：

  10.1021/jo001248+

文献信息

• Tris(trimethylsilyl)sulfonium and Methylbis(trimethylsilyl)sulfonium Ions:  Preparation, NMR Spectroscopy, and Theoretical Studies¹
  作者：G. K. Surya Prakash、Chulsung Bae、Qunjie Wang、Golam Rasul、George A. Olah

  DOI：10.1021/jo001248+

  日期：2000.11.1

  Tris(trimethylsilyl)sulfonium 1 and methylbis(trimethylsilyl)sulfonium 2 ions were prepared as long-lived species by reacting trimethylsilane and trityl tetrakis(pentafluorophenyl)borate (Ph(3)C(+) TPFPB) in the presence of precursor sulfides and characterized by (1)H, (13)C, and (29)Si NMR spectroscopy at -78 degrees C. Attempted preparation of dimethyl(trimethylsilyl)sulfonium ion under similar conditions

  通过在前体硫化物存在下使三甲基硅烷与三苯甲基四（五氟苯基）硼酸酯（Ph（3）C（+）TPFPB）反应，将三（三甲基甲硅烷基）ulf 1和甲基双（三甲基甲硅烷基）ulf离子制备为长寿命物质。在-78℃下通过（1）H，（13）C和（29）Si NMR光谱分析。由于形成了更稳定的三甲基ulf离子，在相似条件下尝试制备二甲基（三甲基甲硅烷基）ulf离子失败。通过密度泛函理论（DFT）/ IGLO方法计算结构以及（13）C和（29）Si NMR化学位移。计算结果与实验数据吻合良好。