3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-1H-indole-6-carbonyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-1H-indole-6-carbonyl fluoride
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)indole-6-carbonyl fluoride
• 化学式: C₃₅H₃₅FN₄O₃S
• 分子量: 610.752
• InChiKey: MTMNLCZYNLNFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-1H-indole-6-carbonyl fluoride 、 sodium D-glucuronate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-1H-indole-6-(β-D-glucuronic acid) ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[N-morpholinocarbonylmethyl]-2-[2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylic acid 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以30%的产率得到3-cyclohexyl-2-[2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-1-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-1H-indole-6-carbonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76529

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic heteroaryl derivatives for treating viruses
  申请人：Botyanszki Janos

  公开号：US20060211698A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds having formula I and related compositions and methods thereof. The compounds are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及具有I式的化合物及其相关组合物和方法。该化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
• WO2006/76529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——