7-benzyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-benzyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
• 英文别名: 7-benzyl-3-phenyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄
• 分子量: 290.368
• InChiKey: ZWMLTJOKGXZULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-氯乙酰基)苯甲酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-benzyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,4]Triazolo[4,3-α]piperazines via Highly Reactive Chloromethyloxadiazoles

  摘要：

  A concise, modular approach for the synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-alpha]piperazines via condensation of highly reactive chloromethyloxadiazoles with ethylenediamines is described. NMR studies of this reaction provide evidence that suggests a novel activation mechanism for electrondeficient chloromethyloxadiazoles.

  DOI：

  10.1021/ol0474406

文献信息

• [EN] PROCESS TO TETRAHYDROTRIAZOLOPYRAZINES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES TETRAHYDROTRIAZOLOPYRAZINES ET LEURS PRODUITS INTERMEDIAIRES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004080958A3

  公开（公告）日：2004-12-23
• Synthesis of [1,2,4]Triazolo[4,3-α]piperazines via Highly Reactive Chloromethyloxadiazoles
  作者：Jaume Balsells、Lisa DiMichele、Jinchu Liu、Michele Kubryk、Karl Hansen、Joseph D. Armstrong

  DOI：10.1021/ol0474406

  日期：2005.3.1

  A concise, modular approach for the synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-alpha]piperazines via condensation of highly reactive chloromethyloxadiazoles with ethylenediamines is described. NMR studies of this reaction provide evidence that suggests a novel activation mechanism for electrondeficient chloromethyloxadiazoles.