5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-2-amino-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-2-amino-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-[1-(4-Chloro-phenoxy)-ethyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 255.728
• InChiKey: HTYDEDHDFUUPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-2-amino-1,3,4-thiadiazole 在 二氧化碳 、 氮 、 COCl2 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to form 9.2 grams of a pale yellow goop of 5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl isocyanate dimer的产率得到5-[1-(4-Chlorophenoxy)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  3-[5-[1-(4-Halophenoxy)alkyl, alkynyl, alkenyl, or

  摘要：

  所披露的化合物，例如3-[5-[1-(4-氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑-2-基]-4-羟基-1-甲基-2-咪唑啉酮，对于预出苗和出苗后控制草草有用，例如曼陀罗草。

  公开号：

  US04264353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)丙酸 、 氨基硫脲 生成 5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-2-amino-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  LAVANISH, J. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)丙酸 、 氨基硫脲 、 三氯氧磷 在 盐酸 、 三氯氧磷 、 1,4-二氧六环 、 ( 50 ) 、 水 、 solution 、 sodium hydroxide 、 water ethanol 、 5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-2-amino-1,3,4-thiadiazole 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-2-amino-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-[5-[1-(4-Halophenoxy)alkyl, alkynyl, alkenyl, or

  摘要：

  所披露的化合物，例如3-[5-[1-(4-氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑-2-基]-4-羟基-1-甲基-2-咪唑啉酮，对于预出苗和出苗后控制草草有用，例如曼陀罗草。

  公开号：

  US04264353A1

文献信息

• US4264353A
  申请人：——

  公开号：US4264353A

  公开（公告）日：1981-04-28