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(S)-2-benzyl-4-methyl-1-phenyl-3-piperidino-2-pentanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-benzyl-4-methyl-1-phenyl-3-piperidino-2-pentanol
英文别名
(3S)-2-benzyl-4-methyl-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpentan-2-ol
(S)-2-benzyl-4-methyl-1-phenyl-3-piperidino-2-pentanol化学式
CAS
——
化学式
C24H33NO
mdl
——
分子量
351.532
InChiKey
NLJWWMGHOVXBAD-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄基溴化镁 在 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 生成 (S)-2-benzyl-4-methyl-1-phenyl-3-piperidino-2-pentanol
    参考文献:
    名称:
    手性氨基醇催化的二乙基锌对醛的对映选择性加成。取代效应和非线性效应
    摘要:
    合成了一系列新的衍生自(S)-亮氨酸,缬氨酸和苯丙氨酸的手性β-氨基醇,并将其作为手性催化剂用于将二乙基锌对映异构地加成到醛中。发现在甲醇碳原子上具有异丁基取代基和两个苯乙基取代基的β-氨基醇(1c)是高效且最佳的配体,其具有高对映选择性(至多97%ee)和良好的收率催化二乙基锌的加成。此外,在对映选择性催化中观察到强(+)非线性效应(不对称扩增),通过在20%ee中使用配体1c提供高水平的对映体选择(93%ee)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00423-9
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文献信息

  • Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by chiral amino alcohols. Substituent effect and nonlinear effect
    作者:Takahiko Ohga、Satoshi Umeda、Yasuhiro Kawanami
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00423-9
    日期:2001.6
    series of chiral β-amino alcohols derived from (S)-leucine, valine, and phenylalanine have been synthesized and evaluated as chiral catalysts for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes. The β-amino alcohol (1c) possessing a isobutyl substituent and two phenethyl substituents on the carbinol carbon atom was found to be an efficient and optimal ligand to catalyze the diethylzinc addition
    合成了一系列新的衍生自(S)-亮氨酸,缬氨酸和苯丙氨酸的手性β-氨基醇,并将其作为手性催化剂用于将二乙基锌对映异构地加成到醛中。发现在甲醇碳原子上具有异丁基取代基和两个苯乙基取代基的β-氨基醇(1c)是高效且最佳的配体,其具有高对映选择性(至多97%ee)和良好的收率催化二乙基锌的加成。此外,在对映选择性催化中观察到强(+)非线性效应(不对称扩增),通过在20%ee中使用配体1c提供高水平的对映体选择(93%ee)。
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