Se-phenyl 1-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridylmethyl)-2-indolecarboselenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Se-phenyl 1-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridylmethyl)-2-indolecarboselenoate
• 英文别名: Se-phenyl 1-[(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)methyl]indole-2-carboselenoate
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂OSe
• 分子量: 409.389
• InChiKey: HJTCUDBJQFINPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Se-phenyl 1-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridylmethyl)-2-indolecarboselenoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以35%的产率得到trans-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydro-2-methylpyrido[4',3':4,5]pyrido[1,2-a]indol-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-吲哚基甲酰基的分子内反应：获得1,2-稠合的环吲哚衍生物。

  摘要：

  研究了在还原条件下由相应的苯基硒酸酯生成2-吲哚基的自由基及其在吲哚氮原子上与碳-碳双键的分子内加成反应的行为。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036455l
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到Se-phenyl 1-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridylmethyl)-2-indolecarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  2-吲哚基甲酰基的分子内反应：获得1,2-稠合的环吲哚衍生物。

  摘要：

  研究了在还原条件下由相应的苯基硒酸酯生成2-吲哚基的自由基及其在吲哚氮原子上与碳-碳双键的分子内加成反应的行为。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036455l

文献信息

• Intramolecular Reactions of 2-Indolylacyl Radicals:  Access to 1,2-Fused Ring Indole Derivatives
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Francesc Ferrando

  DOI：10.1021/ol036455l

  日期：2004.3.1

  The generation of 2-indolylacyl radicals from the corresponding phenyl selenoesters under reductive conditions and their behavior in intramolecular addition reactions to carbon-carbon double bonds located at the indole nitrogen have been studied. [reaction: see text]

  研究了在还原条件下由相应的苯基硒酸酯生成2-吲哚基的自由基及其在吲哚氮原子上与碳-碳双键的分子内加成反应的行为。[反应：看文字]