(1R,3S)-1,3-diphenyl-2-phenylselenenyl-propane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1R,3S)-1,3-diphenyl-2-phenylselenenyl-propane-1,3-diol
• 英文别名: (1R,3S)-1,3-diphenyl-2-phenylselanylpropane-1,3-diol
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂Se
• 分子量: 383.349
• InChiKey: PGYWUWFOLZONBR-WCRBZPEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以72.38%的产率得到(+/-)-(1RS,3RS)-1,3-diphenyl-2-phenylselenenyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 2-Phenylselenenyl-1,3-anti-Diols and 2-Phenylselenenyl-1,3-anti-Azido-Alcohols via Hydroxyand Azido-Selenenylation Reactions

  摘要：

  本文报道了一种合成反式烯丙醇的2-苯基硒烯基-1,3-反式二醇和2-苯基硒烯基-1,3-反式叠氮醇的方法，通过羟基或叠氮硒烯化反应实现。此外，还展示了首个烯丙基叠氮的羟基硒烯化实例。所得产物的收率从中等到良好，非对映异构体比率高达95:5。

  DOI：

  10.3390/10020383

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 2-Phenylselenenyl-1,3-anti-Diols and 2-Phenylselenenyl-1,3-anti-Azido-Alcohols via Hydroxyand Azido-Selenenylation Reactions
  作者：Serena Riela、Carmela Aprile、Michelangelo Gruttadauria、Paolo Meo、Renato Noto

  DOI：10.3390/10020383

  日期：——

  A method to synthesize 2-phenylselenenyl-1,3-anti-diols and 2-phenyl- selenenyl-1,3-anti-azidoalcohols via hydroxy- or azido-selenenylation of trans-allylic alcohols is reported. Moreover, the first example of hydroxyl-selenenylation of an allylic azide is presented. Yields ranging from moderate to good and diastereomeric ratios up to 95:5 are achieved.

  本文报道了一种合成反式烯丙醇的2-苯基硒烯基-1,3-反式二醇和2-苯基硒烯基-1,3-反式叠氮醇的方法，通过羟基或叠氮硒烯化反应实现。此外，还展示了首个烯丙基叠氮的羟基硒烯化实例。所得产物的收率从中等到良好，非对映异构体比率高达95:5。