5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；5-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD00454707
• 分子量: 235.266
• InChiKey: WDUGNJIRKJHDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-bis(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DISULFIDE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC EFFECTORS FOR INCREASING THE OXYGEN-BINDING AFFINITY OF HEMOGLOBIN

  摘要：

  本发明涉及化合物I的公式：（化合物I），及其药用盐，这些化合物是增加血红蛋白氧亲和力的变构效应物质，对镰状细胞病、高海拔组织缺氧等疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US20160331782A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二烷-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DISULFIDE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC EFFECTORS FOR INCREASING THE OXYGEN-BINDING AFFINITY OF HEMOGLOBIN

  摘要：

  本发明涉及化合物I的公式：（化合物I），及其药用盐，这些化合物是增加血红蛋白氧亲和力的变构效应物质，对镰状细胞病、高海拔组织缺氧等疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US20160331782A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL DISULFIDE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC EFFECTORS FOR INCREASING THE OXYGEN-BINDING AFFINITY OF HEMOGLOBIN<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-DISULFURE UTILISÉS COMME EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POUR AUGMENTER L'AFFINITÉ DE FIXATION D'OXYGÈNE DE L'HÉMOGLOBINE
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2015106240A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention relates to compounds of Formula I: (Formula I), and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are allosteric effectors that increase the oxygen-being affinity of hemoglobin, which are useful in the treatment of sickle cell disease, high altitude tissue hypoxia, and other conditions.

  这项发明涉及到Formula I的化合物（Formula I），及其药用可接受的盐，这些化合物是变构效应物质，可以增加血红蛋白对氧的亲和力，对于镰状细胞病、高海拔组织缺氧以及其他疾病的治疗具有益处。
• Heteroaryl disulfide compounds as allosteric effectors for increasing the oxygen-binding affinity of hemoglobin
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10758569B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  This invention relates to compounds of Formula I: (Formula I), and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are allosteric effectors that increase the oxygen-being affinity of hemoglobin, which are useful in the treatment of sickle cell disease, high altitude tissue hypoxia, and other conditions.

  本发明涉及式 I 的化合物：（式 I）及其药学上可接受的盐，它们是增加血红蛋白与氧亲和力的异位效应物，可用于治疗镰状细胞病、高海拔组织缺氧和其他病症。
• Synthesis and Antioxidant Activity of N-{[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-Substituted 3-Aryloxy-2-hydroxypropanamines, 2-Aminoacetamides, and 2-(Hetarylsulfanyl)acetamides
  作者：Zh. S. Arustamyan、R. E. Margaryan、G. G. Mkryan、A. A. Aghekyan、H. A. Panosyan、Zh. M. Buniatyan、R. E. Muradyan

  DOI：10.1134/s1070428024010032

  日期：2024.1

  corresponding 1-(aryloxy)-3-([4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl]­methyl}amino)propan-2-ols. The reaction of the same amine with chloroacetyl chloride afforded N-[4-(1,3-ben­zodioxol-5-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-2-chloroacetamide which was treated with secondary amines and hetarenethiols to obtain N-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-substi­tuted 2-amino-

  摘要 2-(1,3-苯并间二氧杂环己烷-5-基)乙腈与双(2-氯乙基)醚烷基化得到4-(1,3-苯并间二氧杂环己烷-5-基)-四氢-2H-吡喃-4-甲腈用四氢铝酸锂将其还原为[4-(1,3-苯并间二氧杂环己烷-5-基)-四氢-2H-吡喃-4-基]甲胺。后者与芳氧基甲基环氧乙烷反应生成相应的1-(芳氧基)-3-([4-(1,3-苯并二氧杂环戊醇-5-基)-四氢-2H-吡喃-4-基]甲基}氨基)丙烷-2-ols。相同的胺与氯乙酰氯反应得到N -[4-(1,3-苯并间二氧杂环己烷-5-基)-四氢-2H-吡喃-4-基]甲基}-2-氯乙酰胺，将其用仲乙酰胺处理胺和杂环硫醇，得到N -[4-(1,3-苯并间二氧杂环己烷-5-基)-四氢-2H-吡喃-4-基]甲基}-取代的2-氨基-和2-硫烷基乙酰胺衍生物。评估合成的化合物的抗氧化活性。
• Synthesis of New 1,4-Benzodioxanуl-1,2,4-triazole Derivatives
  作者：A. B. Sargsyan、A. S. Avakyan、S. O. Vartanyan、G. M. Stepanyan、R. V. Paronikyan

  DOI：10.1134/s1070363218040345

  日期：2018.4

  The reaction of 5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol with N-substituted chloroacetic acid amides obtained by condensation of chloroacetyl chloride with various primary amines furnished a series of S-amidomethyl derivatives. The corresponding thiazolotriazolone prepared from 2-[5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio]acetic acid reacted with aromatic aldehydes to form arylidene derivatives.