叔丁基二甲基[2,2,2-三氯-1-(4-甲氧基苯基)乙氧基]硅烷 | 1027382-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 叔丁基二甲基[2,2,2-三氯-1-(4-甲氧基苯基)乙氧基]硅烷
• 英文名称: tert-butyldimethyl[2,2,2-trichloro-1-(4-methoxyphenyl)ethoxy]silane
• 英文别名: Tert-butyldimethyl[2,2,2-trichloro-1-(4-methoxyphenyl)ethoxy]silane；tert-butyl-dimethyl-[2,2,2-trichloro-1-(4-methoxyphenyl)ethoxy]silane
• CAS: 1027382-19-9
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl₃O₂Si
• 分子量: 369.791
• InChiKey: YRLCQEXSJHMTIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium trichloroacetate 、 4-甲氧基苯甲醛 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 以97%的产率得到叔丁基二甲基[2,2,2-三氯-1-(4-甲氧基苯基)乙氧基]硅烷
  参考文献：
  名称：

  tert-Butyldimethylsilyloxytrichloromethylmethane—readily accessible and robust protecting group for (hetero)aryl aldehydes

  摘要：

  The tert-butyldimethylsilyloxytrichloromethylmethane (TBSTCM) substituent serves as a readily accessible masking group for aromatic and heteroaromatic aldehydes. The TBSTCM substituent is compatible with a range of common reagents and offers several strategic advantages over alternative aldehyde protecting groups. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.072

文献信息

• tert-Butyldimethylsilyloxytrichloromethylmethane—readily accessible and robust protecting group for (hetero)aryl aldehydes
  作者：Lauren R. Cafiero、Timothy S. Snowden

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.072

  日期：2008.4

  The tert-butyldimethylsilyloxytrichloromethylmethane (TBSTCM) substituent serves as a readily accessible masking group for aromatic and heteroaromatic aldehydes. The TBSTCM substituent is compatible with a range of common reagents and offers several strategic advantages over alternative aldehyde protecting groups. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.