5-(3-methoxyphenyl)-2-pentene oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-2-pentene oxide
• 英文别名: 2-[2-(3-Methoxyphenyl)ethyl]-3-methyloxirane；2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyloxirane
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: RWJDBNOCPDFOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxyphenyl)-2-pentene oxide 在 H-mordenite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol 、 6-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  固体酸催化剂对芳烷基环氧化物的环烷基化

  摘要：

  固体酸，例如沸石和粘土，以中等到极好的转化率和选择性催化几种芳基烷基环氧化物的分子内羟烷基化（环烷基化）。在这些环烷基化反应中使用固体酸可提供比传统的路易斯酸和布朗斯台德酸更清洁，更好的替代品，从而使反应混合物的后处理更加轻松，在某些情况下还具有更好的选择性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<837::aid-ejoc837>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 碘 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-(3-methoxyphenyl)-2-pentene oxide
  参考文献：
  名称：

  固体酸催化剂对芳烷基环氧化物的环烷基化

  摘要：

  固体酸，例如沸石和粘土，以中等到极好的转化率和选择性催化几种芳基烷基环氧化物的分子内羟烷基化（环烷基化）。在这些环烷基化反应中使用固体酸可提供比传统的路易斯酸和布朗斯台德酸更清洁，更好的替代品，从而使反应混合物的后处理更加轻松，在某些情况下还具有更好的选择性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<837::aid-ejoc837>3.0.co;2-7

文献信息

• Cyclialkylation of Arylalkyl Epoxides with Solid Acid Catalysts
  作者：Jacob A. Elings、Roger S. Downing、Roger A. Sheldon

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<837::aid-ejoc837>3.0.co;2-7

  日期：1999.4

  as zeolites and clays, catalyse the intramolecular hydroxyalkylation (cyclialkylation) of several arylalkyl epoxides in moderate to excellent conversions and selectivities. The use of solid acids in these cyclialkylations provides a cleaner, better alternative to conventional Lewis and Brønsted acids, enabling a more facile workup of reaction mixtures and, in several cases, better selectivities.

  固体酸，例如沸石和粘土，以中等到极好的转化率和选择性催化几种芳基烷基环氧化物的分子内羟烷基化（环烷基化）。在这些环烷基化反应中使用固体酸可提供比传统的路易斯酸和布朗斯台德酸更清洁，更好的替代品，从而使反应混合物的后处理更加轻松，在某些情况下还具有更好的选择性。