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8-(4-nitro-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-nitro-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one
英文别名
(1R,5S)-8-(4-nitrophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
8-(4-nitro-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one化学式
CAS
——
化学式
C13H14N2O3
mdl
——
分子量
246.266
InChiKey
CZGRFXYUKQKSJM-TXEJJXNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(4-nitro-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 exo-8-(4-amino-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    摘要:
    本发明涉及一种新型的式(I)的嘧啶衍生物,其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地,本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。
    公开号:
    WO2012059932A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氟硝基苯nortropinonepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以43%的产率得到8-(4-nitro-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    摘要:
    本发明涉及一种新型的式(I)的嘧啶衍生物,其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地,本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。
    公开号:
    WO2012059932A1
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文献信息

  • [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    申请人:AURIGENE DISCOVERY TECH LTD
    公开号:WO2012059932A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention relates to novel pyrimide derivatives of formula (I): that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to novel pyrimidine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders.
    本发明涉及一种新型的式(I)的嘧啶衍生物,其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地,本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。
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