ethyl (E)-2-acetamido-4-methylene-6-phenylhex-5-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-acetamido-4-methylene-6-phenylhex-5-enoate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: QQBSRHLSYLPKKC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-溴乙烯基]苯 、 ethyl N-acetyl-D,L-4-(tri-n-butylstannyl)allylglycinate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到ethyl (E)-2-acetamido-4-methylene-6-phenylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the side chain of α-amino acids by palladium-catalysed stille couplings

  摘要：

  The palladium-catalysed couplings of a gamma-tri-n-butylstannylallylglycine derivative and an E-delta-tri-n-butylstannylallylglycine derivative with various organic electrophiles are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81118-2