(2R,3R,4S,5R)-2-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]amino]oxane-3,4,5-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]amino]oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₈
• 分子量: 281.263
• InChiKey: WDQLRJPDYLYTMJ-SJYYZXOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-D-xylopyranosylamine 以 甲醇 为溶剂， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  缺电子糖基胺及其衍生糖基酰胺的合成和表征

  摘要：

  本文描述了使用甲醇氨制备二糖基胺的统一方法。所有制备的糖基胺都已得到充分表征，并且它们的异头构型已被确定。该文章提出了一种二糖胺和其他缺电子糖胺的N-酰化新方法，该方法使用硝基甲烷作为溶剂在酸性条件下进行羧酸酐酰化。这种转化的可行性体现在广泛的反应底物上。所有糖基酰胺均仅由 β-构型形成。这两个反应构成了合成一类具有N-糖苷键的新型化合物的简单而有效的途径。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2024.109023