(E)-2-(4-methoxybenzylideneamino)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(4-methoxybenzylideneamino)propan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QCODFSWPEOKLBW-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxybenzylideneamino)propan-1-ol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA PASK

  摘要：

  公开号：

  WO2011028947A3
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 4-甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(E)-2-(4-methoxybenzylideneamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代基在4-烷基-2-芳基取代的恶唑烷和四氢-1,3-恶嗪的环链互变异构中的作用

  摘要：

  事实证明，2-氨基乙醇或3-氨基丙醇（在与氮相邻的碳上有烷基取代基）与取代的苯甲醛的缩合产物以300 K的非对映体五元或六元1的三组分互变异构混合物形式存在于CDCl 3中。 ，3- O，N-杂环形成环和相应的亚胺。对于每个平衡，通过哈米特方程表征2-芳基取代基的电子效应。烷基的空间效应可以通过涉及恶唑烷环形式的平衡的Hansch型方程来描述。尽管烷基取代基对顺式环和反式环没有显着影响-四氢-1,3-恶嗪的-链平衡，增加4-烷基的体积，增加了类似恶唑烷的环状互变异构体的稳定性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440635
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 DL-氨基丙醇 、 对甲苯磺酸 在 氮 、 正己烷 、 (E)-2-(4-methoxybenzylideneamino)propan-1-ol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 63 g (82%) of (E)-2-(4-methoxybenzylideneamino)propan-1-ol as a white solid的产率得到(E)-2-(4-methoxybenzylideneamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20160229815A1

文献信息

• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08916560B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用于作为药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• US8916560B2
  申请人：——

  公开号：US8916560B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9193693B2
  申请人：——

  公开号：US9193693B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• US9868708B2
  申请人：——

  公开号：US9868708B2

  公开（公告）日：2018-01-16