叔丁基烯丙基(2-羟乙基)氨基甲酸酯 | 183247-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基烯丙基(2-羟乙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl allyl(2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-(prop-2-en-1-yl)carbamate；tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 183247-75-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: ORYSPYYKPOZHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基烯丙基(2-羟乙基)氨基甲酸酯 在 草酰氯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl allyl(2-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  激发态吖啶自由基催化脂肪族和芳香族羰基的酮-烯烃偶联

  摘要：

  酮-烯烃偶联反应是形成碳-碳键的常用方法。该反应类别通常需要化学计量或超化学计量的金属还原剂，并且催化变化在应用中受到限制。光氧化还原催化为酮-烯烃偶联反应提供了一种替代方法，尽管大多数方法仅限于易于还原的芳香族羰基化合物。在这里，我们描述了一种温和的、无金属的酮-烯烃偶联反应，使用激发态吖啶自由基超级还原剂作为光氧化还原催化剂。我们展示了脂肪族和芳香族酮和醛的分子内和分子间酮-烯烃偶联。还提供了支持“烯烃优先”的机制证据酮-烯烃偶联机理。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04822
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基二甲基硅氧基乙基氨基甲酸叔丁酯 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 叔丁基烯丙基(2-羟乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  对映体和区域选择性钯 (II) 催化 (Aza-) 烯醇的双氧化反应

  摘要：

  据报道，氧化钯催化的（氮杂）烯醇分子间双氧化反应具有完全区域选择性。为了研究立体选择性，比较了不同的手性配体以及不同的高价碘化合物。特别是，通过使用C-6修饰的吡啶基恶唑啉（Pyox）配体和带有芳香环的高价碘，实现了优异的对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202109312

文献信息

• [EN] CONTROLLED HNO RELEASE THROUGH INTRAMOLECULAR CYCLIZATION-ELIMINATION<br/>[FR] LIBÉRATION DE HNO CONTRÔLÉE PAR CYCLISATION-ÉLIMINATION INTRAMOLÉCULAIRE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014070919A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Protected HNO donors designed to undergo non-enzymatic release at neutral pH via an intramolecular cyclization-elimination are disclosed. The rate of cyclization, and therefore HNO release, can be controlled by substituents and chain length. Thus, biologically useful HNO donors having tunable HNO release rates are provided.

  设计的保护性HNO供体在中性pH下通过分子内环化-消除反应进行非酶释放。环化速率，因此HNO释放速率，可以通过取代基和链长进行控制。因此，提供了具有可调节HNO释放速率的生物学上有用的HNO供体。
• CONTROLLED HNO RELEASE THROUGH INTRAMOLECULAR CYCLIZATION-ELIMINATION
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20150291519A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Protected HNO donors designed to undergo non-enzymatic release at neutral pH via an intramolecular cyclization-elimination are disclosed. The rate of cyclization, and therefore HNO release, can be controlled by substituents and chain length. Thus, biologically useful HNO donors having tunable HNO release rates are provided.

  本文披露了一种受保护的HNO供体，设计用于通过分子内环化-消除反应在中性pH下进行非酶释放。环化反应的速率，因此HNO的释放，可以通过取代基和链长来控制。因此，提供了具有可调HNO释放速率的生物学上有用的HNO供体。
• ß-LACTAMASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Suzhou Sinovent Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3744722A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  Provided are a β-lactamase inhibitor of formula (I), or an ester, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of preparing the same. Further provided is a pharmaceutical composition comprising the β-lactamase inhibitor of formula (I), or the ester, the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention relates to a method for treating diseases caused by bacterial infection, which comprises administering the β-lactamase inhibitor of formula (I), or the ester, the stereoisomer or the pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient or a subject in need.

  提供了一种式（I）的β-内酰胺酶抑制剂，或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐，以及制备方法。本发明还提供了一种药物组合物，其中包含式（I）的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及一种治疗由细菌感染引起的疾病的方法，该方法包括向患者或有需要的受试者施用式（I）的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。
• Thermally induced substrate release via intramolecular cyclizations of Amino esters and Amino carbonates
  作者：Ralph J. Knipp、Rosendo Estrada、Palaniappan Sethu、Michael H. Nantz

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.092

  日期：2014.5

  The relative cleavage of an alcohol from a panel of amino esters and amino carbonates via intramolecular cyclization was examined as a mechanism for substrate release. Thermal stability at 37 degrees C was observed only for the seven-membered ring progenitors. Applicability of the approach was illustrated by delta-lactam formation within a poly(dimethylsiloxane) microchannel for release of a captured fluorescent probe. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9676708B2
  申请人：——

  公开号：US9676708B2

  公开（公告）日：2017-06-13