lithium pyrazolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: lithium pyrazolide
• 英文别名: lithium pyrazolate；lithium;4H-pyrazol-4-ide
• 化学式: C₃H₃LiN₂
• 分子量: 74.0112
• InChiKey: ZDPOGNZUYGOOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴吡嗪 、 lithium pyrazolide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以36%的产率得到2-溴-5-吡唑-1-基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  吡唑基取代基对吡嗪衍生物光物理和光化学性质的影响

  摘要：

  2,5-二溴吡嗪与 N-吡唑酸锂以 1:2 的比例反应生成 2-溴-5-(1H-吡唑-1-基)吡嗪 (I) 和 2,5-二( 1H-吡唑-1-基)吡嗪 (II)。I 和 II 的结构是高度平面的。在 UV-Vis 区域可以观察到化合物的两个吸收带，ε 约为 104 m-1 cm-1。TD-DFT 计算结果支持较低能量吸收的性质，如 πpyrazine→π*pyrazine 跃迁，包括 I 的额外配位内电荷转移跃迁（πpyrazol→π*pyrazine）。在 280 或 320 nm 激发时，两种化合物的发射几乎不受溶剂极性或氧存在的影响，在 350-450 nm 区域显示两个 I 带和一个 II 带。II 的发射遵循单指数衰减，而 I 的发射遵循双指数定律，从π吡嗪→π*吡嗪和π吡唑→π*吡嗪跃迁假设。I 和 II 的光降解遵循一级动力学，常数分别为 1.18 × 10-2 min-1 和

  DOI：

  10.1111/php.12911
• 作为试剂：
  描述：

  吡唑 、 在 lithium pyrazolide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A monoanionic pentadentate ligand platform for scandium–pnictogen multiple bonds

  摘要：

  设计了一种新的五齿配体，可容纳Sc = E键（E = N，P）。

  DOI：

  10.1039/d1cc03481b

文献信息

• Facile hydrogen atom transfer to iron(<scp>iii</scp>) imido radical complexes supported by a dianionic pentadentate ligand
  作者：Denis M. Spasyuk、Stephanie H. Carpenter、Christos E. Kefalidis、Warren E. Piers、Michael L. Neidig、Laurent Maron

  DOI：10.1039/c6sc01433j

  日期：——

  tetrapodal pentadentate diborate ligand is introduced. This ligand forms a high spin neutral iron(II) complex that reacts with a variety of organoazides to yield transient Fe(III) imido radicals that are extremely potent hydrogen atom abstractors. The nature of these species is supported by full characterization of the Fe(III) amido products, kinetic studies, density functional computations and Mössbauer spectroscopy

  引入了双阴离子四足五齿二硼酸酯配体。该配体形成高自旋中性铁（II）配合物，该配合物与多种有机叠氮化物反应，生成瞬态Fe（III）酰亚胺基团，这些自由基是非常有效的氢原子抽象剂。这些物种的性质得到了Fe（III）酰胺基产物的全面表征，动力学研究，密度泛函计算和–C 6 H 4 - p - t Bu取代衍生物的Mössbauer光谱学的支持。
• Novel Ferrocene‐Based Mono‐ and Bifunctional Tri‐1‐pyrazolylborate Ligands
  作者：Frieder Jäkle、Kurt Polborn、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/cber.19961290603

  日期：1996.6

  (dibromoboryl)ferrocene (1a) with pyrazole/NEt3 gave the ferrocenyltri-1-pyrazolylborate ligand 2. Its thallium(I) derivative 2-Tl provides the first example of a polymeric structure with bridging tri-1-pyrazolylborate units in the solid state. The trinuclear iron complex 2-Fe, which is related to 1,1′-terferrocene, was obtained by reaction of 2 with FeCl2. The bis(polydentate) ligand 1,1′-ferrocened

  （二溴硼基）二茂铁（1a）与吡唑/ NEt 3的反应得到二茂铁基三-1-吡唑基硼酸酯配体2。它的（（I）衍生物2-T1提供了固态桥连的3--1-吡唑基硼酸酯单元的聚合物结构的第一个例子。通过2与FeCl 2的反应获得与1,1'-三茂铁有关的三核铁络合物2-Fe。双（多齿）配体1,1'-二茂铁基-双（tri-1-pyrazolylborate）（3-Li）由1,1'-双-[双（二甲基氨基）硼基]二茂铁（1c）和混合物制得回流甲苯/ THF中制备吡唑内酯锂/吡唑锂 3锂与TlNO 3反应，得到complex（I）络合物3-T1。
• Reactions of [Cp*RuCl]₄ and [(<i>p</i>-cymene)RuCl₂]₂ with the Tridentate Ligand [Ph(pz)B(μ-O)(μ-pz)B(pz)Ph]⁻
  作者：Elena V. Mutseneck、Christian Reus、Frauke Schödel、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/om901022d

  日期：2010.2.22

  [Ph(pz)B(μ-O)(μ-pz)B(pz)Ph]− ([L1]−) with [Cp*RuCl]4 and [(p-cym)RuCl2]2 gives the RuII complexes [Cp*Ru(L1)] and [(p-cym)Ru(L1)]Cl, respectively (pz = pyrazolyl, Cp* = pentamethylcyclopentadienyl, p-cym = p-cymene). In order to avoid degradation of the [(p-cym)Ru(L1)]+ complex in solution, its Cl− counterion has been exchanged for PF6−, [B(C6F5)4]−, tosylate, and triflate. When the reaction between [L1]− and [(p-cym)RuCl2]2

  三齿[ N，O，N ]（吡唑-1-基）硼酸酯配体[Ph（pz）B（μ-O）（μ-pz）B（pz）Ph] -（[ L 1 ] -）与[Cp * RuCl] 4和[（p -cym）RuCl 2 ] 2分别给出Ru II络合物[Cp * Ru（L 1）]和[（p -cym）Ru（L 1）] Cl（ pz =吡唑基，Cp * =五甲基环戊二烯基，p -cym =对-cymene）。为了避免[[ p -cym）Ru（L 1）] +的降解在溶液中复杂的，其氯-抗衡离子已被用于交换的PF 6 -，[B（C 6 ˚F 5）4 ] - ，甲苯磺酸盐，和三氟甲。当[ L 1 ] -与[（p -cym）RuCl 2 ] 2之间的反应在4当量的TlPF 6存在下进行时，双核吡唑基桥接的复合物[（p -cym）Ru（μ-Cl ）（μ-pz）2 Ru（p -cym）] PF 6和单核物质[（p -cym）Ru（L 2）]（[
• Pyrazolyl- and Hydrocarbyl-Bridged Binuclear Complexes of Nickel
  作者：Juan Cámpora、Jorge A. López、Pilar Palma、Caridad Ruíz、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/om960971g

  日期：1997.6.1

  The binuclear nickel complex Ni2Br2(PMe3)3(μ2-η3:η1-CH2-o-C6H4) (1) reacts with pyrazolyllithium (LiPz) to give the μ-pyrazolyl μ-hydrocarbyl compound Ni2(PMe3)2Br(μ2-η3:η1-CH2-o-C6H4)(μ2-Pz) (2). X-ray studies show a short Ni−Ni distance (2.710(2) Å) which suggests the existence of some bonding interaction. The bromide ligand of compound 2 can be replaced by anionic (N3-, 2,5-dimethylpyrrolide) or

  的双核镍络合物的Ni 2溴2（PME 3）3（μ 2 -η 3：η 1 -CH 2 - ö -C 6 ħ 4）（1）反应以pyrazolyllithium（LiPz），得到μ吡唑基μ-烃基化合物的Ni 2（PME 3）2 Br（上μ 2 -η 3：η 1 -CH 2 - ö -C 6 ħ 4）（μ 2 -PZ）（2）。X射线研究表明Ni-Ni距离很短（2.710（2）Å），表明存在一些键合相互作用。化合物的配位体溴化物2可以通过阴离子来代替（N 3 -，2,5-二甲基吡咯）或空档（PME 3中，Me 2 PCH 2 CH 2 PME 2）的配体。其他含有甲基或叔丁基的相关配合物吡唑化物配体的3-位或3-和5-位上的丁基取代基可以使用相应的吡唑基hall衍生物获得。单取代的吡唑配合物以两种异构体的平衡混合物形式存在于溶液中，这两种异构体的吡唑酸酯取代基的相对位置不同。但是，仅分离出一种异构体为固态。
• Modular Approach to Tridentate N,O,N′ Ligands Using Pyrazolylborate Chemistry
  作者：Susanne Bieller、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/chem.200600142

  日期：2006.6.14

  Two anionic tridentate N,O,N' chelators, [pz(Ph)B(mu-pz)(mu-O)B(Ph)pz](-) (3(-)) and [pz(Ph)(Ph)B(mu-pz)(mu-O)B(Ph)pz(Ph)](-) (4(-)), as well as the corresponding complexes [Fe(3)(py)Cl], [Fe(3)Cl(2)] and [Cu(3)Cl], have been synthesised and structurally characterised by X-ray crystallography (pz: pyrazolyl, pz(Ph): 3-phenylpyrazolyl, py: pyridine). Since our synthesis approach takes advantage of the

  两个阴离子三齿N，O，N'螯合剂[pz（Ph）B（mu-pz）（mu-O）B（Ph）pz]（-）（3（-））和[pz（Ph）（Ph ）B（mu-pz）（mu-O）B（Ph）pz（Ph）]（-）（4（-））以及相应的配合物[Fe（3）（py）Cl]，[Fe （3）Cl（2）]和[Cu（3）Cl]已合成，并通过X射线晶体学对其结构进行了表征（pz：吡唑基，pz（Ph）：3-苯基吡唑基，py：吡啶）。由于我们的合成方法利用了高度模块化的吡唑基硼酸酯化学物质的优势，因此容易获得价格便宜且相对抗性的，具有不同空间需求的N，O，N'配体。配合物[Fe（3）（py）Cl]和[Fe（3）Cl（2）]具有扭曲的三角双锥体构型，吡唑基环位于赤道位置，氧供体位于顶位置。