methyl 2,2-dimethyl-3-(phenylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-(phenylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: methyl (3S)-3-anilino-2,2-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 351.369
• InChiKey: LQXZQPASUMQHHP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 在 2,6-二甲基苯酚 、 (R)-1,1'-binaphthyl based compound 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2,2-dimethyl-3-(phenylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  带有双（triflyl）甲基的曼尼希型反应的布朗斯台德酸辅助手性布朗斯台德酸催化剂的设计。

  摘要：

  [结构：见正文]通过用强布朗斯台德酸性基团取代旋光1,1'-bi（2-萘酚）的羟基，开发了一种新的布朗斯台德酸辅助手性布朗斯台德（手性BBA）酸催化剂（1）。如双（三氟甲磺酰基）甲基。在化学计量的非手性质子源的存在下，烯酮甲硅烷基乙缩醛与由（R）-1催化的醛亚胺的对映选择性曼尼希型反应高产率地得到（S）-β-氨基酯，对映体过量至中度。

  DOI：

  10.1021/ol060939a

文献信息

• Design of Brønsted Acid-Assisted Chiral Brønsted Acid Catalyst Bearing a Bis(triflyl)methyl Group for a Mannich-Type Reaction
  作者：Aiko Hasegawa、Yuki Naganawa、Makoto Fushimi、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ol060939a

  日期：2006.7.1

  [Structure: see text] A new Bronsted acid-assisted chiral Bronsted (chiral BBA) acid catalyst (1) was developed by substituting a hydroxy group of optically active 1,1'-bi(2-naphthol) with a stronger Bronsted acidic group such as a bis(trifluoromethanesulfonyl)methyl group. The enantioselective Mannich-type reaction of ketene silyl acetals with aldimines catalyzed by (R)-1 in the presence of stoichiometric

  [结构：见正文]通过用强布朗斯台德酸性基团取代旋光1,1'-bi（2-萘酚）的羟基，开发了一种新的布朗斯台德酸辅助手性布朗斯台德（手性BBA）酸催化剂（1）。如双（三氟甲磺酰基）甲基。在化学计量的非手性质子源的存在下，烯酮甲硅烷基乙缩醛与由（R）-1催化的醛亚胺的对映选择性曼尼希型反应高产率地得到（S）-β-氨基酯，对映体过量至中度。