N4-(6-amino-hexyl)-5-nitro-N2-phenyl-pyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N4-(6-amino-hexyl)-5-nitro-N2-phenyl-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-(6-aminohexyl)-5-nitro-2-N-phenylpyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆O₂
• 分子量: 330.39
• InChiKey: ICIGXTJKJGLFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(6-amino-hexyl)-5-nitro-N2-phenyl-pyrimidine-2,4-diamine 、 Oregon Green 488 carboxylic acid succinimidyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到6-(2,7-difluoro-6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)-N-[6-(5-nitro-2-phenylamino-pyrimidin-4-ylamino)-hexyl]-isophthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent probes for use in protein kinase inhibitor binding assay

  摘要：

  该发明提供了一种与一种新型筛选测定格式相关的方法，该方法可应用于蛋白激酶基因家族的广泛成员。该测定使用本文描述的一系列标记的活性位点探针，这些探针可以被抑制剂代理所替代。抑制剂化合物的Kd基于探针对激酶的Kd和抑制剂代理的剂量反应导出。该发明还提供了适用于该筛选方法的活性位点探针。

  公开号：

  US07125996B2
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 (5-nitro-4-thiocyanato-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到N4-(6-amino-hexyl)-5-nitro-N2-phenyl-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent probes for use in protein kinase inhibitor binding assay

  摘要：

  该发明提供了一种与一种新型筛选测定格式相关的方法，该方法可应用于蛋白激酶基因家族的广泛成员。该测定使用本文描述的一系列标记的活性位点探针，这些探针可以被抑制剂代理所替代。抑制剂化合物的Kd基于探针对激酶的Kd和抑制剂代理的剂量反应导出。该发明还提供了适用于该筛选方法的活性位点探针。

  公开号：

  US07125996B2

文献信息

• EP1670789B1
  申请人：——

  公开号：EP1670789B1

  公开（公告）日：2008-11-19
• US7588899B2
  申请人：——

  公开号：US7588899B2

  公开（公告）日：2009-09-15