4-chloropyridine-2-carboxylic acid [2-(3-phenylpyrazol-1-yl)cyclohexyl]amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloropyridine-2-carboxylic acid [2-(3-phenylpyrazol-1-yl)cyclohexyl]amide
• 英文别名: 4-chloro-N-[(1R,2R)-2-(3-phenylpyrazol-1-yl)cyclohexyl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O
• 分子量: 380.877
• InChiKey: OOTWOHCQFRKRJM-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1R,1'R,2S,2'S)-1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(2-((2,6-diisopropylphenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-oxide) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 magnesium triflate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-chloropyridine-2-carboxylic acid [2-(3-phenylpyrazol-1-yl)cyclohexyl]amide
  参考文献：
  名称：

  手性镁（II）配合物催化吡唑类内消旋氮丙啶的对映选择性脱对称

  摘要：

  为的desymmetrization高度对映选择性催化协议内消旋-aziridines通过开环与吡唑是使用报道N，N- '二氧化物-的Mg（OTf）2配合物作为催化剂。在温和的反应条件下，以良好的收率和对映选择性（高达99％的收率和94％ee的对映选择性）获得了相应的反式-α-吡唑取代的胺。此外，在催化体系中观察到非常高的不对称扩增。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700888

文献信息

• Chiral Magnesium(II) Complex-Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of <i>meso</i> -Aziridines with Pyrazoles
  作者：Xiangqiang Li、Jing Guo、Lili Lin、Haipeng Hu、Fenzhen Chang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/adsc.201700888

  日期：2017.10.25

  A highly enantioselective catalytic protocol for the desymmetrization of meso-aziridines via ring-opening with pyrazoles is reported using an N,N′-dioxide-Mg(OTf)2 complex as the catalyst. The corresponding trans-α-pyrazole-substituted amines were obtained in good yields and enantioselectivities (up to 99% yield and 94% ee) under mild reaction conditions. Moreover, a remarkably high asymmetric amplification

  为的desymmetrization高度对映选择性催化协议内消旋-aziridines通过开环与吡唑是使用报道N，N- '二氧化物-的Mg（OTf）2配合物作为催化剂。在温和的反应条件下，以良好的收率和对映选择性（高达99％的收率和94％ee的对映选择性）获得了相应的反式-α-吡唑取代的胺。此外，在催化体系中观察到非常高的不对称扩增。