N-(4-phenylbutan-2-yl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-phenylbutan-2-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-[(2S)-4-phenylbutan-2-yl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: ULJNRDPEXQDGHU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(ethyl-1,1-d2)pyridin-2-amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate 、 水 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 N-(4-phenylbutan-2-yl)pyridin-2-amine 、 N-(4-phenylbutan-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ir(I)-Catalyzed Enantioselective Secondary sp³ C–H Bond Activation of 2-(Alkylamino)pyridines with Alkenes

  摘要：

  A cationic Ir(1)-tolBINAP complex catalyzed an enantioselective C-C bond formation initiated by secondary sp(3) C-H bond cleavage adjacent to a nitrogen atom. The reaction of 2-(alkylamino)pyridines with various alkenes gave chiral amines In good yields with high enantiomeric excesses.

  DOI：

  10.1021/ol201907w

文献信息

• Ir(I)-Catalyzed Enantioselective Secondary sp³ C–H Bond Activation of 2-(Alkylamino)pyridines with Alkenes
  作者：Shiguang Pan、Kohei Endo、Takanori Shibata

  DOI：10.1021/ol201907w

  日期：2011.9.2

  A cationic Ir(1)-tolBINAP complex catalyzed an enantioselective C-C bond formation initiated by secondary sp(3) C-H bond cleavage adjacent to a nitrogen atom. The reaction of 2-(alkylamino)pyridines with various alkenes gave chiral amines In good yields with high enantiomeric excesses.