dimethyl 3,3'-(1,6-hexanediyldiimino)bisbut-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 3,3'-(1,6-hexanediyldiimino)bisbut-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-[6-[[(Z)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl]amino]hexylamino]but-2-enoate
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: LIRXGXJGXFTZEG-XSYHWHKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 乙酰乙酸甲酯 在 五氯化铌 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到dimethyl 3,3'-(1,6-hexanediyldiimino)bisbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下NbCl 5催化合成烯胺酮和烯胺酯的通用有效方法

  摘要：

  摘要在催化量的五氯化铌的存在下，通过使1,3-二羰基化合物与胺反应，开发了一种合成β-烯酮和β-烯胺酯的通用简单方法。该反应在室温下在无溶剂条件下平稳进行，并导致以高产率至优异产率的烯胺衍生物的化学和区域选择性形成。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0783-8

文献信息

• US4089845A
  申请人：——

  公开号：US4089845A

  公开（公告）日：1978-05-16
• US4161580A
  申请人：——

  公开号：US4161580A

  公开（公告）日：1979-07-17
• A general and efficient method for synthesis of enaminones and enamino esters catalyzed by NbCl5 under solvent-free conditions
  作者：Yu-Heng Liu、Ping Wang、Gui-Tian Cheng

  DOI：10.1007/s00706-012-0783-8

  日期：2013.2

  synthesis of β-enaminones and β-enamino esters by reacting 1,3-dicarbonyl compounds with amines in the presence of catalytic amounts of niobium pentachloride. The reaction proceeds smoothly at room temperature under solvent-free conditions and leads to chemo- and regioselective formation of enamine derivatives in high to excellent yields. Graphical Abstract

  摘要在催化量的五氯化铌的存在下，通过使1,3-二羰基化合物与胺反应，开发了一种合成β-烯酮和β-烯胺酯的通用简单方法。该反应在室温下在无溶剂条件下平稳进行，并导致以高产率至优异产率的烯胺衍生物的化学和区域选择性形成。 图形概要