1-tert-butyl 7-ethyl 2-acetylheptanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 7-ethyl 2-acetylheptanedioate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 7-O-ethyl 2-acetylheptanedioate
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅
• 分子量: 286.368
• InChiKey: PONKSFJKKZUOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镁 、 1-tert-butyl 7-ethyl 2-acetylheptanedioate 、 3-氰基苯甲酰氯 、 盐酸 在 氮 、 ice water 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.7h， 以to give 1-tert-butyl 7-ethyl 2-acetyl-2-(3-cyanobenzoyl)heptanedioate (4.23 g, 72.9%) as colorless oil的产率得到1-tert-butyl 7-ethyl 2-acetyl-2-(3-cyanobenzoyl)-heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20050075342A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-碘戊酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.25h， 以75.4%的产率得到1-tert-butyl 7-ethyl 2-acetylheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2004063197A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1581535B3

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7153854B2
  申请人：——

  公开号：US7153854B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7317009B2
  申请人：——

  公开号：US7317009B2

  公开（公告）日：2008-01-08