4,6-bis(4-biphenylyl)-2-(3-bromo-5-chlorophenyl)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-bis(4-biphenylyl)-2-(3-bromo-5-chlorophenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-(3-Bromo-5-chlorophenyl)-4,6-bis(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine；2-(3-bromo-5-chlorophenyl)-4,6-bis(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine
• 化学式: C₃₃H₂₁BrClN₃
• 分子量: 574.907
• InChiKey: QOXOJKGETZZHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(4-biphenylyl)-2-(3-bromo-5-chlorophenyl)-1,3,5-triazine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,6-bis(biphenyl-4-yl)-2-[3-(3-pyridyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  아다만틸기를 가진 환상 아진 화합물, 제조 방법, 및 상기 화합물을 구성 성분으로서 함유하는 유기 전계발광소자

  摘要：

  这是一段关于发光有机半导体材料的描述，描述了一种用于提高有机发光二极管长寿命和发光效率的虚拟芳香族化合物的提供。含有以下一般式(1)的虚拟芳香族化合物，其制备方法以及用其作为组分的有机发光二极管：在该式中，Ad; 分别独立地表示1-아다만틸기等，p和q; 分别独立地表示0或1，Ar和Ar; 分别独立地表示单键(但当p为1或q为1时)，或者可以是苯基等的取代吡啶基等，此外，Ar和Ar上的Ad基分别独立地连接到上述取代吡啶基等，Ar; 分别独立地表示可以被氟原子等取代的3到13个碳原子的复杂芳香族基等，X，X，X和X分别独立地表示单键等，m和n; 分别独立地表示0，1或2，Z; 氮原子等，n+p+q; 1, 2或3。

  公开号：

  KR20160032020A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氯化锑(V) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,6-bis(4-biphenylyl)-2-(3-bromo-5-chlorophenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  トリアジン化合物とそれを用いた有機電界発光素子

  摘要：

  提供长寿命化实现的正孔阻止材料。解决方案是三嗪化合物，其一般式为（１）。其中（Ar1，Ar2和Ar3分别独立表示苯基或联苯基）。能够提供显著长寿命、高可靠性的有机电致发光器件。选择图：无。

  公开号：

  JP2019116428A

文献信息

• アリールトリアジン化合物とそれを用いた有機電界発光素子
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2019112341A

  公开（公告）日：2019-07-11

  【課題】有機電界発光素子において、優れた寿命特性及び電流効率を実現する電子輸送材料の提供。【解決手段】式（１）のトリアジン化合物。｛Ａｒ１及びＡｒ２は、ピリジル基誘導体）【選択図】なし

  在有机电致发光器件中，提供能够实现优异寿命特性和电流效率的电子传输材料。解决方案是式（1）的三嗪化合物。Ar1和Ar2分别为吡啶基衍生物}。【选择图】无
• 芳香族ハロゲン化合物、その用途、及び製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2021127329A

  公开（公告）日：2021-09-02

  【課題】 有機化学品の原料として極めて有用な芳香族ハロゲン化合物を提供する。【解決手段】 下記一般式（１）で表される芳香族ハロゲン化合物。【化１】（式中、Ｘは、ハロゲン基を表す。Ｒ１は、各々独立して、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はフェニル基を表し、２つのＲ１は連結して酸素原子及びホウ素原子を含んだ環を形成していてもよい。Ｒ２は、各々独立して、水素原子、ハロゲン基、ハロゲン化されていてもよい炭素数１〜４のアルキル基、又はハロゲン化されていてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。Ｒ３は、４−メチルフェニル基又はジメチルアミノ基を表す。）【選択図】 なし

  提供极其有用的芳香族卤代化合物作为有机化学品的原料。通过以下通用式（1）表示的芳香族卤代化合物。在该式中，X代表卤素基，R1分别独立表示氢原子、碳数为1~4的烷基或苯基，两个R1可以连接形成含氧原子和硼原子的环。R2分别独立表示氢原子、卤素基、已卤代的碳数为1~4的烷基，或已卤代的碳数为1~4的烷氧基。R3表示4-甲基苯基或二甲基氨基。【选定图】无。
• トリアリールトリアジン化合物及び、その製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2019131487A

  公开（公告）日：2019-08-08

  【課題】 遷移金属ハロゲン化合物の存在下、芳香族ニトリル化合物と芳香族酸塩化物を反応させてトリアリールトリアジン化合物を製造する場合、遷移金属ハロゲン化合物がハロゲン化剤として作用するため、ハロゲン付加物が副生するという課題があった。ハロゲン付加物は有機電界発光素子の性能に悪影響を与えるため、低減除去が必要となる問題があった。【解決手段】 芳香族ニトリル化合物と芳香族酸塩化物を遷移金属ハロゲン化合物の存在下、温度１５〜６５℃の範囲で反応させてオキソニウム塩化合物を製造し、更に当該オキソニウム塩化合物をアミン源と反応させることにより、ハロゲン付加物の含有量の少ないトリアリールトリアジン化合物、及びその製造方法を提供する。【選択図】 なし

  在存在过渡金属卤化物的情况下，将芳香族腈化合物和芳香族酸氯化物反应，制备三芳基三嗪化合物时，由于过渡金属卤化物作为卤化剂起作用，会产生卤素添加物的副产物，这是一个问题。卤素添加物会对有机电致发光器件的性能产生负面影响，因此需要减少并消除卤素添加物。通过在存在过渡金属卤化物的情况下，在15℃至65℃的温度范围内反应芳香族腈化合物和芳香族酸氯化物，制备出氧杂环氯化物，然后通过与氨源反应，制备出少含卤素添加物的三芳基三嗪化合物，提供了一种制备方法。【选择图】：无
• CYCLIC AZINE COMPOUND HAVING ADAMANTYL GROUP, PRODUCTION METHOD, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING IT AS CONSTITUENT COMPONENT
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20160372678A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  An azine compound represented by the formula (1), a method for its production and an organic electroluminescent device containing it as a constituent component. wherein Ad each independently represents a 1-adamantyl group, etc., p and q are each independently 0 or 1, Ar 1 and Ar 2 are each independently a single bond (but only when p is 1, or q is 1), or a pyridyl group which may be substituted by a phenyl group, etc., incidentally, Ad groups on Ar 1 and Ar 2 are each independently bonded to said pyridyl group, etc., Ar 2 is each independently a C 3-13 heteroaromatic group which may be substituted by a fluorine atom, etc., X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are each independently a single bond, etc., m and n are each independently 0, 1 or 2, Z is a nitrogen atom, etc., n+p+q is 1, 2 or 3.
• US9812652B2
  申请人：——

  公开号：US9812652B2

  公开（公告）日：2017-11-07