L-valine-p-bromobenzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-valine-p-bromobenzyl ester
• 英文别名: (4-bromophenyl)methyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 286.169
• InChiKey: DAIXERFVEMGZCL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-valine-p-bromobenzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 d3-methoxycarbonyl-L-valine
  参考文献：
  名称：

  一种氘代达卡他韦中间体的制备方法

  摘要：

  本申请提供了一种氘代达卡他韦中间体的制备方法，具体涉及N‑(三氘代甲氧羰基)‑L‑缬氨酸的制备方法。该制备方法以CDI为活化试剂，2步合成得到该中间体，与现有技术的三光气路线相比，此路线可提高收率以及氘代甲醇的利用率，同时大大降低对环境的污染。

  公开号：

  CN112939814B
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-valine-p-bromobenzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以97%的产率得到L-valine-p-bromobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种氘代达卡他韦中间体的制备方法

  摘要：

  本申请提供了一种氘代达卡他韦中间体的制备方法，具体涉及N‑(三氘代甲氧羰基)‑L‑缬氨酸的制备方法。该制备方法以CDI为活化试剂，2步合成得到该中间体，与现有技术的三光气路线相比，此路线可提高收率以及氘代甲醇的利用率，同时大大降低对环境的污染。

  公开号：

  CN112939814B

文献信息

• 一种氘代达卡他韦中间体的制备方法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN112939814B

  公开（公告）日：2023-09-29

  本申请提供了一种氘代达卡他韦中间体的制备方法，具体涉及N‑(三氘代甲氧羰基)‑L‑缬氨酸的制备方法。该制备方法以CDI为活化试剂，2步合成得到该中间体，与现有技术的三光气路线相比，此路线可提高收率以及氘代甲醇的利用率，同时大大降低对环境的污染。
• Heterogeneous H-Bonding in a Foldamer Helix
  作者：Brian F. Fisher、Li Guo、Brian S. Dolinar、Ilia A. Guzei、Samuel H. Gellman

  DOI：10.1021/jacs.5b03382

  日期：2015.5.27

  Structural characterization of new alpha/gamma-peptide foldamers containing the cyclically constrained gamma-amino acid I is described. Crystallographic and 2D NMR analysis shows that gamma residue I promotes the formation of a 12/10-helical secondary structure in alpha/gamma-peptides. This helix contains two different types of internal H-bond, and the data show that the 12-atom C=O(i) -> HN(i+3) H-bond is more favorable than the 10-atom C=O(i) -> HN(i-1) H-bond. Several foldamer helices featuring topologically distinct H-bonds have been discovered, but our findings are the first to show that such H-bonds may differ in their favorability.