叔丁氧羰基-9-氨基壬酸 | 173435-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 叔丁氧羰基-9-氨基壬酸
• 中文别名: 9-((叔丁氧基羰基)氨基)壬酸；9-叔丁氧羰基氨基-壬酸
• 英文名称: 9-((tert-butoxycarbonyl)amino)nonanoic acid
• 英文别名: 9-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]nonanoic acid
• CAS: 173435-78-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: QCCWTNAQYOOPQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰基-9-氨基壬酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective degradation of PARP2 by PROTACs via recruiting DCAF16 for triple-negative breast cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114321
• 作为产物：
  描述：

  氨基壬酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到叔丁氧羰基-9-氨基壬酸
  参考文献：
  名称：

  细菌群体感应的共价抑制

  摘要：

  作为种群密度函数的细菌之间基因表达的化学协调受一种称为“群体感应”(QS) 的机制的调节。铜绿假单胞菌中的 QS 是一种在免疫功能低下患者中引起疾病​​的机会性病原体，由转录激活因子 LasR 与其配体 3-oxo-C(12)-HSL 结合介导，导致毒力因子在人群范围内分泌和生物膜的形成。我们使用一组亲电探针靶向铜绿假单胞菌中的 QS，该探针旨在共价结合 LasR 结合口袋中的 Cys79，从而特异性抑制 QS 调节的基因表达，并同时减少毒力因子分泌和生物膜形成。

  DOI：

  10.1021/ja903292v

文献信息

• [EN] KINASE MODULATORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021155050A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are kinase modulators, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a disease, disorder, or condition associated with a protein malfunction.

  根据本文件提供的是激酶调节剂，例如，一种公式（I）的化合物，以及它们的药物组合物。此外，还提供了使用它们来治疗、预防或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、障碍或症状的方法。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Potent, Selective, and Bioavailable AKT Kinase Degraders
  作者：Xufen Yu、Jia Xu、Ling Xie、Li Wang、Yudao Shen、Kaitlyn M. Cahuzac、Xian Chen、Jing Liu、Ramon E. Parsons、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01476

  日期：2021.12.23

  two compounds selectively induced robust AKT protein degradation, inhibited downstream signaling, and suppressed cancer cell proliferation. Moreover, these two degraders exhibited good plasma exposure levels in mice through intraperitoneal injection. Overall, our comprehensive SAR studies led to the discovery of degraders 13 and 25, which are potentially useful chemical tools to investigate biological

  丝氨酸/苏氨酸激酶 AKT 作为磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K)/AKT/哺乳动物雷帕霉素靶标 (m-TOR) 信号通路的关键节​​点发挥作用。AKT 的异常激活和过度表达与许多人类癌症密切相关。迄今为止，仅报道了两种没有构效关系 (SAR) 结果的 AKT 降解剂。通过对各种接头、E3 连接酶配体和 AKT 结合部分的广泛 SAR 研究，我们确定了两种新型且有效的 AKT 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂：von Hippel–Lindau (VHL)-recruiting degrader 13 (MS98) 和 cereblon (CRBN) )-招募降级者25（MS170）。这两种化合物选择性地诱导强烈的 AKT 蛋白降解，抑制下游信号传导，并抑制癌细胞增殖。此外，这两种降解剂通过腹膜内注射在小鼠体内表现出良好的血浆暴露水平。总的来说，我们全面的 SAR 研究导致了降
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE L'INDOLÉAMINE -2,3-DIOXYGÉNASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2018053302A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) activity, and methods of treating IDO-related disorders.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作吲哌酸胺-2,3-二氧化酶（IDO）活性的拮抗剂，并用于治疗与IDO相关的疾病的方法。
• Discovery of SHP2-D26 as a First, Potent, and Effective PROTAC Degrader of SHP2 Protein
  作者：Mingliang Wang、Jianfeng Lu、Mi Wang、Chao-Yie Yang、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00471

  日期：2020.7.23

  an attractive therapeutic target for human cancers and other human diseases. Herein, we report our discovery of potent small-molecule SHP2 degraders whose design is based upon the proteolysis-targeting chimera (PROTAC) concept. This work has led to the discovery of potent and effective SHP2 degraders, exemplified by SHP2-D26. SHP2-D26 achieves DC50 values of 6.0 and 2.6 nM in esophageal cancer KYSE520

  含Src同源2域的磷酸酶2（SHP2）是人类癌症和其他人类疾病的诱人治疗靶标。在本文中，我们报告了我们发现的强效小分子SHP2降解剂，其设计基于靶向蛋白水解的嵌合体（PROTAC）概念。这项工作导致发现了有效且有效的SHP2降解剂，例如SHP2-D26。SHP2-D26达到DC 50分别在食管癌KYSE520和急性髓细胞性白血病MV4; 11细胞中达到6.0 nM和2.6 nM值，并且能够使癌细胞中的SHP2蛋白水平降低> 95％。在KYSE520和MV4; 11癌细胞系中，SHP2-D26对细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化和细胞生长的抑制作用比对SHP099（一种有效的SHP2抑制剂）的抑制作用强30倍以上。这项研究表明，诱导的SHP2降解是抑制SHP2功能的非常有效的方法。这些SHP2降解物的进一步优化可能会导致开发出针对癌症和其他人类疾病的新型疗法。
• Peptidomimetic inhibitors of<i>N</i>-myristoyltransferase from human malaria and leishmaniasis parasites
  作者：Tayo O. Olaleye、James A. Brannigan、Shirley M. Roberts、Robin J. Leatherbarrow、Anthony J. Wilkinson、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/c4ob01669f

  日期：——

  Peptidomimetic inhibitors ofN-myristoyltransferase from malaria and leishmaniasis parasites have been designed with nanomolar potency, and reveal the first direct structural evidence for a ternary NMT/CoA/myristoyl peptide product complex.

  肽类模拟抑制剂已经被设计出来，针对疟疾和利什曼病寄生虫中的N-肟基转移酶，具有纳摩尔级的效力，并展示了第一个直接的结构证据，证明了一个三元复合物NMT/CoA/myristoyl肽产物的存在。