N-{1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}formamide
• 英文别名: N-[1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]triazol-4-yl]formamide
• 化学式: C₁₀H₈F₂N₄O
• 分子量: 238.197
• InChiKey: LGRXLFMBAXRACM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}formamide 在 diborane(6) 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.67 g的产率得到1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-N-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  披露了具有在治疗各种神经系统疾病中有用的1,2,3-三唑化合物。本文提供的化合物具有一般结构，其中R1、R2、R3和n如本文所定义，包括立体异构体、酯、溶剂合物和其药学上可接受的盐。还披露了含有本文提供的化合物与药学上可接受的载体结合的组合物，以及涉及将其用于治疗需要的患者神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2016123533A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(叠氮甲基)-1,3-二氟苯 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-{1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  披露了具有在治疗各种神经系统疾病中有用的1,2,3-三唑化合物。本文提供的化合物具有一般结构，其中R1、R2、R3和n如本文所定义，包括立体异构体、酯、溶剂合物和其药学上可接受的盐。还披露了含有本文提供的化合物与药学上可接受的载体结合的组合物，以及涉及将其用于治疗需要的患者神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2016123533A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF 1,2,3-TRIAZOLE-4 CARBOXAMIDES
  申请人：TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

  公开号：US20140155619A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention relates to the preparation of 1,2,3-triazole-4-carboxamide of general Formula I: wherein R 1 and R 2 may be the same or different and are selected from H, F, Cl, Br, I, OR, C(O)R, NH 2 , NHR or NR 2 . R can be a linear or branched alkyl group, for example a C 1 -C 4 alkyl group. In exemplary embodiments, R 1 and R 2 are independently selected from H, F, Cl, Br, and I. The compound of Formula I can be Rufinamide.

  本发明涉及一种通式为I的1,2,3-三唑-4-羧酰胺的制备方法：其中R1和R2可以相同也可以不同，并且可以选择H，F，Cl，Br，I，OR，C（O）R，NH2，NHR或NR2。R可以是线性或支链烷基，例如C1-C4烷基。在示例实施中，R1和R2是独立选择的H，F，Cl，Br和I。公式I的化合物可以是鲁芬胺。
• SUBSTITUTED TRIAZOLES AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20160221968A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Substituted 1,2,3-triazole compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of neurological disorders. The compounds provided herein have the general structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound provided herein in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for treating neurological disorders in a subject in need thereof.

  本文披露了具有治疗多种神经系统疾病功效的1,2,3-三唑化合物。本文提供的化合物具有以下一般结构：其中R1，R2，R3和n如本文所定义，包括立体异构体，酯类，溶剂化物和其药学上可接受的盐。此外，还披露了含有本文所提供的化合物与药学上可接受的载体组合的组成物，以及与使用其治疗需要该治疗的主体的神经系统疾病相关的方法。
• Substituted triazoles and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US10138214B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Substituted 1,2,3-triazole compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of neurological disorders. The compounds provided herein have the general structure: wherein R1, R2, R3 and n are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound provided herein in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for treating neurological disorders in a subject in need thereof.

  本研究公开了可用于治疗多种神经系统疾病的取代型 1，2，3-三唑化合物。本文提供的化合物具有一般结构： 其中 R1、R2、R3 和 n 如本文所定义，包括其立体异构体、酯类、溶剂和药学上可接受的盐类。此外，还公开了含有本文提供的化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及有关使用其治疗有需要的受试者神经系统疾病的方法。
• US9718789B2
  申请人：——

  公开号：US9718789B2

  公开（公告）日：2017-08-01