1,2-bis(4-methyl-2-pyridyl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4-methyl-2-pyridyl)ethane
• 英文别名: 4-Methyl-2-[2-(4-methylpyridin-2-yl)ethyl]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: LUMCOFWLCJUNQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 、 1,2-二溴乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到1,2-bis(4-methyl-2-pyridyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  [2.n.1]-（2,6）-吡啶oph家族的三齿面部螯合配体的设计和合成。

  摘要：

  报道了三吡啶大环2和3及其一些烷基衍生物的合成。大环被设计为在不同程度上稳定配位的d（8）金属前体和d（6）烷烃氧化加成产物（Pt（IV）），因此允许（例如Pt（II））裂解的有利动力学和热力学。底物HC（sp（3））键。Chichibabin协议和碘化铜（I）对碳负离子的氧化偶联都用于大环化步骤。单质子和双质子化的2的晶体结构在大环中建立原子连接，并揭示了在溶液NMR中由于快速质子迁移而被掩盖的结构特征。

  DOI：

  10.1021/jo034268v

文献信息

• YUSUPOVA, V. M.;GALUSTYAN, G. G.;ILYASOV, E. A., UZB. XIM. ZH.,(1990) N, S. 40-42
  作者：YUSUPOVA, V. M.、GALUSTYAN, G. G.、ILYASOV, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Design and Synthesis of Tridentate Facially Chelating Ligands of the [2.<i>n</i>.1]-(2,6)-Pyridinophane Family
  作者：Andrei N. Vedernikov、Maren Pink、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/jo034268v

  日期：2003.6.1

  Syntheses are reported for tripyridine macrocycles 2 and 3 and some of their alkyl derivatives. The macrocycles are designed to stabilize to various extents coordinated d(8) metal precursors and d(6) alkane oxidative addition products (Pt(IV)), therefore allowing favorable kinetics and thermodynamics of (e.g., Pt(II)) the cleavage of substrate H-C(sp(3)) bonds. Both the Chichibabin protocol and oxidative

  报道了三吡啶大环2和3及其一些烷基衍生物的合成。大环被设计为在不同程度上稳定配位的d（8）金属前体和d（6）烷烃氧化加成产物（Pt（IV）），因此允许（例如Pt（II））裂解的有利动力学和热力学。底物HC（sp（3））键。Chichibabin协议和碘化铜（I）对碳负离子的氧化偶联都用于大环化步骤。单质子和双质子化的2的晶体结构在大环中建立原子连接，并揭示了在溶液NMR中由于快速质子迁移而被掩盖的结构特征。