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methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxy-acetate
methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxy-acetate
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxy-acetate
英文别名
Methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxyacetate;methyl 2-[4-(2-bromoacetyl)-2,6-ditert-butylphenoxy]acetate
CAS
——
化学式
C
19
H
27
BrO
4
mdl
——
分子量
399.325
InChiKey
ZJORYJFPHMWJMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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52.6
氢给体数:
0
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4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
iso-propyl 4-bromoacetylphenoxyacetate
63787-06-4
C
13
H
15
BrO
4
315.164
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxy-acetate
、
醋酸异丙酯
以69%的产率得到iso-propyl 4-bromoacetylphenoxyacetate
参考文献:
名称:
Heterocyclic derivatives
摘要:
公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺,以及其药学上可接受的盐,其中R.sup.13、M.sup.2、X.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.1a、X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的药物。还披露了新的中间体。
公开号:
US05652242A1
作为产物:
描述:
methyl 4-acetyl-2,6-di-tert-butylphenoxyacetate 、
溴离子
在 silica 、
ethyl acetate n-hexane
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 24.0h, 以gave methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxyacetate, 4.98 g的产率得到methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxy-acetate
参考文献:
名称:
Heterocyclic derivatives
摘要:
公式为I的化合物,其代谢易降解的酯和酰胺化合物,以及药学上可接受的盐,其中R.sup.13,M.sup.2,X.sup.1,Z.sup.1,Z.sup.1a,X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。这些化合物可用作纤维蛋白原与糖蛋白IIb / IIIa的结合抑制剂。还披露了中间体。
公开号:
US05556977A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
申请人:
ZENECA LIMITED
公开号:
EP0691959A1
公开(公告)日:
1996-01-17
US5556977A
申请人:
——
公开号:
US5556977A
公开(公告)日:
1996-09-17
US5563141A
申请人:
——
公开号:
US5563141A
公开(公告)日:
1996-10-08
US5652242A
申请人:
——
公开号:
US5652242A
公开(公告)日:
1997-07-29
US5728701A
申请人:
——
公开号:
US5728701A
公开(公告)日:
1998-03-17
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