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methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxy-acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxy-acetate
英文别名
Methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxyacetate;methyl 2-[4-(2-bromoacetyl)-2,6-ditert-butylphenoxy]acetate
methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxy-acetate化学式
CAS
——
化学式
C19H27BrO4
mdl
——
分子量
399.325
InChiKey
ZJORYJFPHMWJMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxy-acetate醋酸异丙酯 以69%的产率得到iso-propyl 4-bromoacetylphenoxyacetate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic derivatives
    摘要:
    公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺,以及其药学上可接受的盐,其中R.sup.13、M.sup.2、X.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.1a、X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的药物。还披露了新的中间体。
    公开号:
    US05652242A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-acetyl-2,6-di-tert-butylphenoxyacetate 、 溴离子 在 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以gave methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxyacetate, 4.98 g的产率得到methyl 4-bromoacetyl-2,6-di-tert-butylphenoxy-acetate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic derivatives
    摘要:
    公式为I的化合物,其代谢易降解的酯和酰胺化合物,以及药学上可接受的盐,其中R.sup.13,M.sup.2,X.sup.1,Z.sup.1,Z.sup.1a,X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。这些化合物可用作纤维蛋白原与糖蛋白IIb / IIIa的结合抑制剂。还披露了中间体。
    公开号:
    US05556977A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0691959A1
    公开(公告)日:1996-01-17
  • US5556977A
    申请人:——
    公开号:US5556977A
    公开(公告)日:1996-09-17
  • US5563141A
    申请人:——
    公开号:US5563141A
    公开(公告)日:1996-10-08
  • US5652242A
    申请人:——
    公开号:US5652242A
    公开(公告)日:1997-07-29
  • US5728701A
    申请人:——
    公开号:US5728701A
    公开(公告)日:1998-03-17
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