[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenylacetic acid；2-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• 化学式: C₉H₆F₃NO₄
• 分子量: 249.146
• InChiKey: LOJIRIPMRUCZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 4-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLOBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶形式，这些化合物是中枢和/或外周作用的V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是制备这些化合物的过程以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2019116324A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基三氟甲苯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 [2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLOBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶形式，这些化合物是中枢和/或外周作用的V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是制备这些化合物的过程以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2019116324A1

文献信息

• A novel and unexpected one pot synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines
  作者：Geraud N. Sansom、Jessica Semken、Michael J. Kelso、Christopher Richardson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153794

  日期：2022.5

  A new low temperature route to pyrrolo[1,2-a]quinolines bearing ester groups in the 5-position is reported. The reaction mechanism was found to depend on the reaction temperature. At low temperatures it is proposed the reaction proceeds though an addition-intramolecular SNAr-elimination pathway. This method should find wider use as it avoids high boiling point solvents and affords compatibility with

  报道了一种在 5 位带有酯基的吡咯并[1,2- a ]喹啉的新低温路线。发现反应机理取决于反应温度。在低温下，建议反应通过加成-分子内 S N Ar-消除途径进行。这种方法应该得到更广泛的应用，因为它避免了高沸点溶剂并提供与热敏基材的相容性。
• [EN] TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLOBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019116324A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine derivatives of general formula (I) and/or salts thereof and/or geometric isomers thereof and/or stereoisomers thereof and/or enantiomers thereof and/or racemates thereof and/or diastereomers thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof which are centrally and/or peripherally acting V1a receptor modulators, particularly V1a receptor antagonists. Additional subject of the present invention is the process for the preparation of the compounds and the intermediates of the preparation process as well. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the compounds or together with one or more other active substances, as well as to the use in the treatment and/or prophylaxis of a disease or condition associated with V1a receptor function.

  本发明涉及一般式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶形式，这些化合物是中枢和/或外周作用的V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是制备这些化合物的过程以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的用途。
• Discovery and Characterization of RGH-122, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable V1a Receptor Antagonist
  作者：Ferenc Baska、Éva Bozó、Zsolt Szeleczky、Gábor Szántó、Krisztina Vukics、Zoltán Szakács、Katalin Domány-Kovács、Dalma Kurkó、Elemér Vass、Márta Thán、Mónika Vastag、Krisztina Temesvári、Sándor Lévai、Attila Sándor Halász、Krisztina Szondiné Kordás、Viktor Román、István Greiner、Imre Bata

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01868

  日期：2024.1.11