叔丁醇铪 | 2172-02-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铪、汞、银、铂等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 叔丁醇铪
• 中文别名: 丁氧铪；四叔丁氧基铪；4-仲丁醇铪
• 英文名称: hafnium(IV) tert-butoxide
• 英文别名: Hf(O-^tBu)₄；hafnium tert-butoxide；Tetra-tert-butyloxy-hafnium；tetra-t-butoxyhafnium；hafnium(4+);2-methylpropan-2-olate
• CAS: 2172-02-3
• 化学式: C₁₆H₃₆HfO₄
• 分子量: 470.949
• InChiKey: WZVIPWQGBBCHJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2℃
• 沸点：
  90 °C5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.166 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  83 °F
• 溶解度：
  溶于碳氢化合物，与醇、酮和酯反应
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.5 mg/m3NIOSH: IDLH 50 mg/m3; TWA 0.5 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 叔丁醇铪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H36HfO4
分子式
: 470.94 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hafnium(IV) tert-butoxide
-
CAS 号 2172-02-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化铪
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
90 °C 在 7 hPa - lit.
g) 闪点
28 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.166 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Hafnium(IV) tert-butoxide)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Hafnium(IV) tert-butoxide)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Hafnium(IV) tert-butoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁醇铪 在 苯甲醛 、 苄胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以15.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  オキソ−アルコキソ錯体の製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种能够在短时间内高效制造金属氧化物膜所需材料的方法，该材料是有用的氧-醇配合物。 【解决方案】通过混合金属醇和至少一个带有N-H键的胺以及羰基化合物来高效制造氧-醇配合物。 【选择图】无。

  公开号：

  JP2017186300A
• 作为产物：
  描述：

  Hf(O^tBu)₂(thd)₂ 反应 72.0h， 生成 Hf(O^tBu)(thd)₃ 、 叔丁醇铪
  参考文献：
  名称：

  锆和铪叔-butoxides和叔-butoxo-β二酮络合物-隔离，结构表征和应用在三维金属氧化物纳米结构的一步法合成

  摘要：

  将纯商业化的Zr（O t Bu）4长期保存在密封的安瓿瓶中会导致Zr 3 O（O t Bu）10（1）的新高对称相结晶。用2,2,6,6，-四甲基-3,5-庚二酮（Hthd）修饰Zr（O t Bu）4和Hf（O t Bu）4取决于化学计量，产生两种类型的衍生物M（O吨丁基）2（THD）2（2，3）和M（O吨卜）（THD）3（4，5）M = Zr的（2，4），HF（3，5），其已全部通过NMR和质谱光谱研究和4及5也由完整X射线单晶研究。鉴于它们的X射线反射率差，后者无法进行2和3测试。向3中添加少量n -C 5 H 11 OH导致分离出不寻常的杂配物Hf 2（OH）（O n C 5 H 11）（O t Bu）2（thd）4（6）。化合物的热分解1和3在氮气氛中进行了研究用于通过TGA-FTIR方法不同的热制度，在所有情况下显露四方ZrO形成2和单斜晶的HfO 2分别与异丁烯，丁醇和水一起为1和同样的混合物也包括Hthd

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.01.046
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 (1R,2R)-N,N'-二羟基-N,N'-双(二苯基乙酰基)环己烷-1,2-二胺 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 过氧化氢异丙苯 、 叔丁醇铪 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(R)-3,4-epoxy-3-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  锆 (IV) 和铪 (IV) 催化高对映选择性环氧化同烯醇和双烯丙醇

  摘要：

  在这份报告中，锆 (IV)- 和铪 (IV)-双异羟肟酸配合物用于高对映选择性环氧化的高烯丙醇和双烯丙醇，这曾经是其他类型的不对称环氧化反应非常困难的底物。通过加入极性添加剂和分子筛提高了催化剂的性能。对于高烯丙醇，该反应可以提供高达 83% 的收率和高达 98% 的 ee，而对于双烯丙醇，可以得到高达 79% 的收率和 99% ee 的环氧醇，而不是环化四氢呋喃化合物在大多数情况下。

  DOI：

  10.1021/ja100951u

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of a Family of Modified Hafnium<i>tert</i>-Butoxide for Use as Precursors to Hafnia Nanoparticles
  作者：Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Steele、Patrick D. Burton、Sarah M. Hoppe、Chelsea Lockhart、Mark A. Rodriguez

  DOI：10.1021/ic300622h

  日期：2012.11.19

  A series of modified, hafnium tert-butoxide ([Hf(OBut)4]) compounds (1–26) were crystallographically characterized, and representative species were then used to produce HfO2nanoparticles. This systematically varied family of [Hf(OR)4] compounds was developed from the reaction of [Hf(OBut)4] with a series of (i) Lewis basic solvents, tetrahydrofuran, pyridine, or 1-methylimidazole; (ii) simple phenols

  一系列改性，铪的叔丁醇（[HF（OBU吨）4 ]）的化合物，（1 - 26）的晶体学表征，然后代表种用于生产的HfO 2个纳米颗粒。通过[Hf（OBu t）4 ]与一系列（i）Lewis碱性溶剂，四氢呋喃，吡啶或1-甲基咪唑的反应，开发出系统地变化的[Hf（OR）4 ]化合物家族。（ii）简单酚类，HOC 6 H 4（R）-2或HOC 6 H 3（R）2-2,6其中R = CH 3，CH（CH 3）2或C（CH 3）3；（iii）复合多齿醇，四氢呋喃甲醇（H-OTHF），吡啶甲醇（H-OPy）和三（羟甲基乙烷）（THME-H 3）。所述溶剂改性产物晶体学表征为[HF（OBU吨）4（SOLV）Ñ ]（1 - 3）。从甲苯中分离出的经苯氧化物（OAr）交换的[Hf（OBu t）4 ]产物的特征为二聚体[Hf（OAr）n（OBut） 4- n ] 2（ 4和5）或[Hf（μ-OH）（OAr） 3（HOBu
• Structural characterization of the coordination behavior of 4,4′-di-methoxy,2,2′-di-ol-benzophenone modified metal alkoxides
  作者：Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley

  DOI：10.1016/j.ica.2010.08.047

  日期：2010.12

  Group 4 metal congeners: [(py)(OPri)2Ti(μ,μc-OBzP)]2 (1), ‘[(OBut)2Ti(μ-OBut)]2(μc2-OBzP)}n’ (2), [(ONep)2Ti(μ-ONep)]2(μc2-OBzP) (3), [(OBut)2Zr(μ-OBut)]2(μc2-OBzP) (4), [(MeIm)2(ONep)2Zr(μ,μc-OBzP)]2 (5), [(ONep)2Zr(μc2-OBzP)(μ-ONep)(μ3-O)Zr(ONep)]2 (5a), [(OBut)2Hf(μc2-OBzP)]2 (6), ‘[(ONep)2Hf(μ,μc-OBzP)]2·py}n’ (7), ‘[(OEt)3Nb(μ,μc-OBzP)]2}n’ (8), [(ONep)3Nb(μ,μc-OBzP)]2 (9), [(OEt)3Ta(μ,μc-OBzP)]2

  摘要4,4'-二甲氧基，2,2'-二醇-二苯甲酮（H2-OBzP）配体与一系列早期过渡金属醇盐的配位行为（第4、5、5组）首次出现和6）确定采用“桥接，螯合桥接”（μ，μc-OBzP）或“双螯桥接”（μc2-OBzP）布置。发现主要产物为具有伪八面体（Oh）结合金属中心的二聚体。对于较大的阳离子（Hf，Nb和Ta）和最小的溶剂化（Ti / py），注意到μ，μc-OBzP模式，而对于较大的第4组金属同类物，观察到了μc2-OBzP配位：[[py （OPri）2Ti（μ，μc-OBzP）] 2（1），'[（（OBut）2Ti（μ-OBut）] 2（μc2-OBzP）} n'（2），[（ONep）2Ti（μ -ONep）] 2（μc2-OBzP）（3），[（OBut）2Zr（μ-OBut）] 2（μc2-OBzP）（4），[（MeIm）2（ONep）2Zr（μ，μc-OBzP ）] 2（5）
• Dithiodiolate Ligands: Group 4 Complexes and Application in Lactide Polymerization
  作者：Ekaterina Sergeeva、Jacob Kopilov、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ic100390x

  日期：2010.5.3

  Dithiodiolate ligands were synthesized by reacting 1,2-ethanedithiol or 1,2-benzenedithiol with 2,2-bis(trifluoromethyl)oxirane, led selectively to mononuclear octahedral group 4 complexes of the type [OSSO}M(OR)2], which features C2 symmetry and fluxional behavior, and were highly active in the ring-opening polymerization of rac- and l-lactide.

  通过使1,2-乙二硫醇或1,2-苯二硫醇与2,2-双（三氟甲基）环氧乙烷反应，选择性地生成[OSSO} M（OR）2 ]类型的单核八面体第4族络合物来合成二硫代二醇酯配体，具有C 2对称性和流动性，并且在rac-和l-丙交酯的开环聚合中具有很高的活性。
• Synthesis and Structural Characterization of Group 4 Metal Carboxylates for Nanowire Production
  作者：Timothy J. Boyle、Daniel T. Yonemoto、Thu Q. Doan、Todd M. Alam

  DOI：10.1021/ic501904m

  日期：2014.12.1

  The synthesis and characterization of a series of group 4 carboxylate derivatives ([M(ORc)4] where M = Ti, Zr, Hf) was undertaken for potential utility as precursors to ceramic nanowires. The attempted syntheses of the [M(ORc)4] precursors were undertaken from the reaction of [M(OBut)4] with a select set of carboxylic acids (H-ORc where ORc = OPc (O2CCH(CH3)2), OBc (O2CC(CH3)3), ONc (O2CCH2C(CH3)3))

  进行了一系列第4组羧酸盐衍生物（[M（ORc）4 ]，其中M = Ti，Zr，Hf）的合成和表征，有望用作陶瓷纳米线的前体。[M（ORc）4 ]前体的尝试合成是通过[M（OBu t）4 ]与一组选择的羧酸（H-ORc，其中ORc = OPc（O 2 CCH（CH 3））2），OBc（O 2 CC（CH 3）3），ONc（O 2 CCH 2 C（CH 3）3））。产物通过单晶X射线衍射研究鉴定为钛[Ti（η 2 -OBc）3（OBU吨）]（1），[Zr的2（μ 3 -O）（μ-OPC）4（μ， η 2 -OPc）（η 2 -OPc）] 2（2），[H] 2 [Zr的（η 2 -OBc）2（OBC）2（OBC）2 ]（3），[Zr的（μ-ONC）2（η 2 -OnC）2 ] 2（4），或[HF（μ-ORC）2（η 2-ORc）2 ] 2 [ORc ＝ OPc（5），OBc（6，示出），ONc（7）]。多数化合物的（4
• Group 4 complexes of salicylbenzoxazole ligands as effective catalysts for the ring-opening polymerization of lactides, epoxides and copolymerization of ε-caprolactone with L-lactide
  作者：Sreenath Pappuru、Debashis Chakraborty、J. Vijaya Sundar、Sagnik K. Roymuhury、Venkatachalam Ramkumar、Vinodh Subramanian、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1016/j.polymer.2016.08.007

  日期：2016.10

  are (H, H, H) for L1H; (H, H, Cl) for L2H; (Br, Br, H) for L3H; and (Cl, Cl, H) for L4H. The mononuclear Ti complexes, 1a-4a of [M(L)2(OiPr)2] formulation were prepared by combining the pro-ligands L1H-L4H with Ti(OiPr)4 in dry toluene. However, with the addition of H2O (0.5 M equiv.), the controlled hydrolysis of Ti complex 4a in a mixed solvent of THF/toluene produced oxo-bridged dinuclear Ti complex

  使一系列水杨基苯并恶唑原配体2-（5-X-苯并恶唑-2-基）-6-R 1 -4-R 2-苯酚L 1 H-L 4 H与钛，锆和ha的醇盐反应。存在于配体前骨中的取代基（R 1，R 2，X）为L1H的（H，H，H）；（H，H，Cl）为L2H ; L3H的（Br，Br，H）; L4H的（Cl，Cl，H）和。通过将原配体L1H-L4H与Ti（O i Pr）结合制备[M（L）2（O i Pr）2 ]制剂的单核Ti配合物1a-4a4在无水甲苯中。但是，通过添加H 2 O（0.5 M当量），在THF /甲苯混合溶剂中控制Ti络合物4a的水解，生成具有[M（μ-O）（L）的氧桥联双核Ti络合物5a。2（O i Pr）] 2配方使用L4H作为原配体，收率良好（≥75％）。发现L1H-L4H的单核Zr和Hf配合物的组成与Ti配合物的组成非常相似。另外，制备单核Zr复合物1b-4b和Hf复合物1c-4c。氧桥双