叔丁醇锂 | 3710-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 叔丁醇锂
• 英文名称: lithium tert-butoxide
• 英文别名: lithium neopentoxide；Li(OCH2(t)Bu)；Lithium;2,2-dimethylpropan-1-olate
• CAS: 3710-27-8
• 化学式: C₅H₁₁LiO
• 分子量: 94.0827
• InChiKey: FWWKHWVTAAAMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁醇锂 、 二溴三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (neopentyloxy)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Bis(neopentyloxy)triphenylphosphorane: a versatile, nonalkylating cyclodehydration reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a103
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 叔丁醇锂
  参考文献：
  名称：

  Arnett, Edward M.; Moe, Kevin D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 19, p. 7288 - 7293

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (2R)-3-(benzyloxy)-2-methylpropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 四氯化锡 、 叔丁醇锂 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 苏丹红 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 (3R,4S,6S)-4-((R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-6-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-3,4-dihydroxytetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  相对化学化学方法测定和合成Hemicalide C17–C25δ-内酯片段

  摘要：

  Hemicalide是一种新颖的海洋代谢产物聚酮化合物，以独特的作用机理而著称。由于纯化物质的量不足，该天然产物已逃避了完整的立体化学分配。最近，我们已经通过合成C1-C13片段确定了C8-C13六边形的相对立体化学。目前，我们报告了C17–C25δ-内酯片段的分配。真实的hemicalide的NMR分析以及计算构象研究使我们可以将假定的相对异构体的数量从16个减少到4个。使用基于Dias醛烯丙基化反应的常见策略，即分子内Horner，可以实现四种候选非对映异构体的精确合成。 –Wadsworth–Emmons烯烃化和二羟基化反应。最后，

  DOI：

  10.1021/jo302440a

文献信息

• Multiple metal-carbon bonds. 38. Preparation of trialkoxymolybdenum(VI) alkylidyne complexes, their reactions with acetylenes, and the x-ray structure of Mo[C3(CMe3)2][OCH(CF3)2](C5H5N)2
  作者：Laughlin G. McCullough、Richard R. Schrock、John C. Dewan、John C. Murdzek

  DOI：10.1021/ja00307a025

  日期：1985.10

  Preparation des complexes MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 , et des complexes Mo(CCMe 3 )X 3 (dme). Les acetylenes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ; ils sont grandement polymerises par MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 et MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 . Structure cristalline

  MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 配合物的制备，以及MO(CCMe 3 )X 3 (dme)配合物的制备。Les Aynes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ；ils sont Grandement 聚合了 MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 和 MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 。结构结晶
• Stereochemically nonrigid tungsten alkylidene complexes. Barriers to rotation about the tungsten carbon double bond
  作者：Jacky Kress、John A. Osborn

  DOI：10.1021/ja00247a020

  日期：1987.6

  (5), Ph (6)), W(C-(CH2)3(CH2)OCH2-t-Bu)2Br2 (7), W(CH-t-Bu)(OCH2-t-Bu)3X (X = Cl (8), Br (9), I (10), W(CHR)(OCH2t-Bu)3Br (R = n-Bu (11), sec-Bu (12), Ph (13)), W(C(CH2)3CH2)(OCH2-t-Bu)3Br (14), and W(CH-t-Bu)(OCH2-t-Bu)4 (15) have been synthesized and studied by variable-temperature H NMR spectroscopy. The low temperature limiting spectra observed for all these compounds (except for 15) are consistent

  7 kcal x mol ) 由围绕钨-碳双键的简单卡宾配体旋转组成。由于卡宾配体的正交取向在很大程度上不受轴向捐赠的影响，因此旋转势垒降低。更高能量的过程 (15.3, < G/sup double dagger/ < 18.9 kcal x mol ) 由所有三个新戊酮基团的加扰组成，但它并不特定于卡宾配合物。
• Synthesis and Reactivity of a Polycyclic, Oxa-Bridged Phosphaalkene
  作者：Sven G. Ruf、Uwe Bergsträßer、Manfred Regitz

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2219::aid-ejoc2219>3.0.co;2-z

  日期：2000.6

  3-diphenylindenone 2,3-epoxide (1) in the presence of tert-butylphosphaalkyne (3) proceeds through a regiospecific 1,3-dipolar cycloaddition of the phosphaalkyne to the carbonyl ylide intermediate to furnish the polycyclic phosphaalkene derivative 4. Compound 4 exhibits a remarkable −− and for phosphaalkenes unusual −− stability: thus, it can be stored for several days and no decomposition can be observed even in the

  在叔丁基磷炔烃（3）存在下对2,3-二苯基茚满酮2,3-环氧化物（1）进行热解是通过将磷炔烃与羰基内酯中间体进行区域特异性的1,3-偶极环加成反应来提供的多环磷phosph烯衍生物4。化合物4具有显着的--稳定性，而对于磷烯烃则具有非同寻常的--稳定性：因此，即使没有惰性气体保护，它也可以保存数天，并且未观察到分解。磷烯烃4通过其磷烯烃单元的正式转移而与1,3-偶极如重氮乙酸乙酯（8）反应，得到1,2,4-二氮杂磷10。向多环化合物4的磷烯烃单元中添加锂醇盐非对映选择性地产生新的次膦酸酯13和14。在这种情况下，应该提及的是，醇锂的选择对次膦酸酯的一种非对映异构体的优选形成具有决定性的影响。
• High oxidation state alkyl and carbene complexes of molybdenum containing the t-butylimido ligand
  作者：Didier Ehrenfeld、Jacky Kress、Barry D. Moore、John A. Osborn、Guy Schoettel

  DOI：10.1039/c39870000129

  日期：——

  Alkylation reactions of imido-oxo complexes of molybdenum(VI) lead to the formation of various imido-alkyl and imido-carbene compounds.

  钼（VI）的亚氨基-氧杂配合物的烷基化反应导致形成各种亚氨基-烷基和亚氨基-卡宾化合物。
• Generalized synthesis of pentaco-ordinated tungsten(IV) carbene complexes
  作者：A. Aguero、J. Kress、J. A. Osborn

  DOI：10.1039/c39850000793

  日期：——

  General methods enabling the synthesis of a large variety of pentaco-ordinate tungsten(IV) carbene complexes are described permitting notably the isolation of the first unsaturated (<18e) metal carbenes containing β-hydrogens.

  描述了使得能够合成多种五配位钨（IV）卡宾配合物的通用方法，其显着地允许分离包含β-氢的第一不饱和（<18e）金属卡宾。