TMG-50

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: TMG-50
• 英文别名: 7-chloro-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-3,4-dihydro-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 353.808
• InChiKey: ZIFDGGPXNUPCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-N-甲基靛红酸酐 、 DL-色氨酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 生成 TMG-50
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有细胞毒性的T细胞选择性1,4-苯并二氮杂2,5-二酮。

  摘要：

  已经合成了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮（BZDs）家族，并针对转化的B细胞和T细胞进行了淋巴毒性检测。C3位置上的一个较大的芳族基团对于细胞毒性至关重要。当C3部分包含一个富含电子的杂环时，所得BZD具有亚微摩尔浓度，并且对T细胞具有选择性。细胞死亡与细胞凋亡一致，而不是由于线粒体F（o）F1-ATPase的抑制而引起的，线粒体F（o）F1-ATPase是最近报道的具有细胞毒性的1,4-苯并二氮杂the的分子靶标。集体地，这些研究开始表征一些新型T细胞选择性淋巴毒性药物家族的活性所需的结构要素。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.113

文献信息

• Identification of cytotoxic, T-cell-selective 1,4-benzodiazepine-2,5-diones
  作者：Tasha M. Francis、Thomas B. Sundberg、Joanne Cleary、Todd Groendyke、Anthony W. Opipari、Gary D. Glick

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.113

  日期：2006.5

  A family of 1,4-benzodiazepine-2,5-diones (BZDs) has been synthesized and evaluated against transformed B- and T-cells for lymphotoxic members. A large aromatic group on the C3 position is critical for cytotoxicity. When the C3 moiety contains an electron-rich heterocycle, the resulting BZDs have sub-micromolar potency and are selective for T-cells. Cell death is consistent with apoptosis and does

  已经合成了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮（BZDs）家族，并针对转化的B细胞和T细胞进行了淋巴毒性检测。C3位置上的一个较大的芳族基团对于细胞毒性至关重要。当C3部分包含一个富含电子的杂环时，所得BZD具有亚微摩尔浓度，并且对T细胞具有选择性。细胞死亡与细胞凋亡一致，而不是由于线粒体F（o）F1-ATPase的抑制而引起的，线粒体F（o）F1-ATPase是最近报道的具有细胞毒性的1,4-苯并二氮杂the的分子靶标。集体地，这些研究开始表征一些新型T细胞选择性淋巴毒性药物家族的活性所需的结构要素。