(S)-4-benzyl-3-phenethyl-1,4-diazepan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-phenethyl-1,4-diazepan-2-one
• 英文别名: (3S)-4-benzyl-3-(2-phenylethyl)-1,4-diazepan-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: ORHHVEONELFUFQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1,1-三氯-4-苯基丁烷-2-醇 、 3-苄胺基丙胺 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.42h， 以53%的产率得到(S)-1-benzyl-3-phenethyl-1,4-diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1- and 4-substituted piperazin-2-ones via Jocic-type reactions with N-substituted diamines

  摘要：

  对映富集的三氯甲基含有的醇通过改良的Jocic反应，以立体对映富集的1-取代哌嗪酮的方式被选择性地转化。

  DOI：

  10.1039/c4ob02311k

文献信息

• Synthesis of 1- and 4-substituted piperazin-2-ones via Jocic-type reactions with N-substituted diamines
  作者：Michael S. Perryman、Matthew W. M. Earl、Sam Greatorex、Guy J. Clarkson、David J. Fox

  DOI：10.1039/c4ob02311k

  日期：——

  Enantiomerically-enriched trichloromethyl-containing alcohols are transformed regioselectively into enantiomerically-enriched 1-substituted piperazinones by modified Jocic reactions.

  对映富集的三氯甲基含有的醇通过改良的Jocic反应，以立体对映富集的1-取代哌嗪酮的方式被选择性地转化。