叔戊基阳离子 | 17603-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 叔戊基阳离子
• 英文名称: tert-amyl cation
• 英文别名: 2-methylbutane
• CAS: 17603-15-5
• 化学式: C₅H₁₁
• 分子量: 71.1423
• InChiKey: SBBBJXNARSMBTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 叔戊基阳离子 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 dichloromethane, 2-methylbutan-2-ylium salt
  参考文献：
  名称：

  来自气相平衡研究的卤离子稳定性 R+ + XR' = (RXR')+

  摘要：

  Les equilibres en phasegazeuse R + +B=RB + , ou R + =Et + , u-Pr + , c-Pe + , t-Bu + , Me 2 -Bu 2 + et norbornylium-2 et B=CH 3 Cl, CH 2 Cl 2 , CHCl 3 , SO 2 F 2 , CF 3 H et CF 4 , sont 确定 dans un spectrometer de masse faisceau 电子脉冲 a 高级压力

  DOI：

  10.1021/ja00299a002
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-butyryl 在 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 生成 叔戊基阳离子
  参考文献：
  名称：

  Hogeveen,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 227 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Alkyl Ions, C<i>_n</i>H₂<i>_n</i>₊₁⁺ (<i>n</i> = 1−5), in Reactions with O₂ and O₃ in the Gas Phase
  作者：Skip Williams、W. B. Knighton、Anthony J. Midey、A. A. Viggiano、Stephan Irle、Qingfang Wang、Keiji Morokuma

  DOI：10.1021/jp031099+

  日期：2004.3.1

  product ion branching fractions are reported for the reactions of CH3+, C2H5+, s-C3H7+, s-C4H9+, t-C4H9+, and t-C5H11+ with O2 and O3 at 300 K in a variable-temperature selected-ion flow tube (VT-SIFT). The reaction rate constant for CH3+ with O3 is large and approximately equal to the thermal energy capture rate constant given by the Su−Chesnavich equation. The C2H5+, s-C3H7+, and s-C4H9+ ions are somewhat

  报告了 CH3+、C2H5+、s-C3H7+、s-C4H9+、t-C4H9+ 和 t-C5H11+ 与 O2 和 O3 在 300 K 温度下在变温选择离子流管中反应的速率常数和产物离子支化分数(VT-SIFT)。CH3+ 与 O3 的反应速率常数很大，大约等于 Su-Chesnavich 方程给出的热能捕获速率常数。C2H5+、s-C3H7+ 和 s-C4H9+ 离子的反应性稍差，反应速率约为热捕获率的 7-46%。HCO+ 和 C2H3O+ 离子是这些反应的主要产物。发现 t-C4H9+ 和 t-C5H11+ 离子没有反应性，速率常数 <5 × 10-12 cm3 s-1，这是我们使用这种臭氧源的仪器的当前检测限。臭氧是基态的单线态，和 B3LYP/6-31G(d) 理论水平的从头算计算表明，可以形成反应物配合物，稳定性随着连接到阳离子碳原子的烷基链的大小而降低。反应性下降...
• Hyperconjugation: equilibrium secondary isotope effect on the stability of the tert-butyl cation. Kinetics of near-thermoneutral hydride transfer
  作者：Michael Meot-Ner

  DOI：10.1021/ja00260a003

  日期：1987.12

  equilibrium (CD/sub 3/)/sub 3/C/sup +/ + (CH/sub 3/)/sub 3/CH reversible (CH/sub 3/)/sub 3/C/sup +/ + (CD/sub 3/)/sub 3/CH was measured by pulsed high-pressure mass spectrometry. Measurements over a wide temperature range, 145-600K, allowed an accurate determination of the values: ..delta..H/sup 0/ = -0.57 +- 0.02 kcalmol; ..delta..S/sup 0/ = -0.57 +- 0.08 cal(mol x K); ..delta..G/sup 0//sub 298/ = -0.40

  氢化物转移平衡的热化学 (CD/sub 3/)/sub 3/C/sup +/ + (CH/sub 3/)/sub 3/CH 可逆 (CH/sub 3/)/sub 3/C/ sup +/ + (CD/sub 3/)/sub 3/CH 通过脉冲高压质谱法测量。在 145-600K 的宽温度范围内进行测量，可以准确确定这些值：..delta..H/sup 0/ = -0.57 +- 0.02 kcalmol；..delta..S/sup 0/ = -0.57 +- 0.08 cal(mol x K); ..delta..G/sup 0//sub 298/ = -0.40 +- 0.07 kcal x mol; 和 K/sub 298/ = 1.97 +- 0.20。观察到的同位素效应的方向与由于超共轭导致的离子中 CH 键减弱一致。反应动力学显示出缓慢的速率和较大的负温度系数，k/sub 300/
• Deuterium isotope effects on the carbon-13 chemical shifts of carbocations
  作者：Kenneth L. Servis、Feng-Fang Shue

  DOI：10.1021/ja00544a010

  日期：1980.11
• Stabilities of carbocations in solution. 14. An extended thermochemical scale of carbocation stabilities in a common superacid
  作者：Edward M. Arnett、Thomas C. Hofelich

  DOI：10.1021/ja00347a060

  日期：1983.5
• Stabilities of carbocations in solution. 13. A leaving-group and solvent effect on the thermodynamics of carbocation formation in superacidic media
  作者：Edward M. Arnett、Thomas C. Hofelich

  DOI：10.1021/ja00376a054

  日期：1982.6

表征谱图