1-(4-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,5-dimethyl-4-nitropyrazole
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃O₂
• mdl: MFCD03074545
• 分子量: 249.245
• InChiKey: LCSLSZSYPNNJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1-[（金刚烷-1-基）甲基] -3-吡唑基脲的合成及性能

  摘要：

  在温和的条件下，通过1-（异氰酸根合甲基）金刚烷与3-或4-氨基吡唑的反应合成了一系列包含1,3,5-三取代的吡唑和（金刚烷-1-基）甲基片段的1,3-二取代的脲。产率为67-92％。所获得的化合物对人可溶性环氧水解酶（sEH）的抑制活性为16.2-50.2nmol / l，在水中的溶解度为45-85μmol/ l。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02428-2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基吡唑 、 4-氟溴苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，涉及包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，涉及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备该类化合物的中间化合物。

  公开号：

  WO2016202898A1

文献信息

• GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3083598A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015091428A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
• Synthesis and properties of 1-[(adamantan-1-yl)methyl]-3-pyrazolyl ureas
  作者：Vladimir S. D’yachenko、Dmitry V. Danilov、Tatyana K. Shkineva、Irina А. Vatsadze、Vladimir V. Burmistrov、Gennady M. Butov

  DOI：10.1007/s10593-019-02428-2

  日期：2019.2

  A series of 1,3-disubstituted ureas containing 1,3,5-trisubstituted pyrazole and (adamantan-1-yl)methyl fragments were synthesized in the reaction of 1-(isocyanatomethyl)adamantane with 3- or 4-aminopyrazoles under mild conditions in 67-92% yields. The inhibitory activity of the obtained compounds with respect to human soluble epoxide hydrolase (sEH) was 16.2-50.2 nmol/l, with solubility in water of

  在温和的条件下，通过1-（异氰酸根合甲基）金刚烷与3-或4-氨基吡唑的反应合成了一系列包含1,3,5-三取代的吡唑和（金刚烷-1-基）甲基片段的1,3-二取代的脲。产率为67-92％。所获得的化合物对人可溶性环氧水解酶（sEH）的抑制活性为16.2-50.2nmol / l，在水中的溶解度为45-85μmol/ l。