4-(3,5-Dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3,5-Dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)butanol
• 英文别名: 4-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)butan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₅N₃O
• 分子量: 169.227
• InChiKey: TUPWBYPUVJQNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1,3,4-噁二唑 、 4-氨基-1-丁醇 在 silica 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以to leave the title compound, (5.1 g), which的产率得到4-(3,5-Dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)butanol
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine antiallergic and antiinflammatory agents

  摘要：

  4-芳基-2,6-二取代-3,5-二氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶和4-芳基-2,6-二取代-3-烷氧羰基-5-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶作为抗过敏和抗炎症药物。

  公开号：

  US04904671A1

文献信息

• Dihydropyridines, their preparation and their use as PAF-antagonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0330327A2

  公开（公告）日：1989-08-30

  Dihydropyridine PAF antagonists useful in the treatment of allergic and inflammatory conditions and having the formula:- where Ar is an optionally substituted phenyl group; R and R¹ and each C₁-C₄ alkyl or aryl; R² and R³ are each H or C₁-C₆ alkyl or may be joined together to form with the N atom to which they are attached certain heterocyclic groups, or R² is H or C₁-C₄ alkyl and R³ is either (a) C₃-C₇ cycloalkyl, aryl, indanyl or heteroaryl, or (b) a C₁-C₄ alkyl group substituted by one or two substituents each selected from C₃-C₇ cycloalkyl, C₁-C₄ alkoxycarbonyl, aryl and heteroaryl; X is O or NH; Y is -(CH₂)m- where m is 4 or 5 or where n is 1 or 2 and p is 0 or 1; and Z is 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic group optionally benzo-fused or fused to a further heterocyclic group.

  二氢吡啶类 PAF 拮抗剂，可用于治疗过敏性和炎症性病症，其式如下： - 其中 Ar 为任选取代的苯基 其中 Ar 是任选取代的苯基； R 和 R¹ 分别是 C₁-C₄ 烷基或芳基； R²和R³各自为H或C₁-C₆烷基，或可连接在一起，与所连接的N原子形成某些杂环基团、 或 R² 是 H 或 C₁-C₄ 烷基，R³ 是 (a) C₃-C₇ 环烷基、芳基、茚满基或杂芳基、或 (b) 被一个或两个各自选自 C₃-C₇ 环烷基、C₁-C₄ 烷氧基羰基、芳基和杂芳基的取代基取代的 C₁-C₄ 烷基； X 是 O 或 NH Y 是-(CH₂)m-，其中 m 是 4 或 5，或 其中 n 为 1 或 2，p 为 0 或 1； Z 是 5 或 6 元含氮杂环基团，可选择与苯并合或与另一个杂环基团并合。
• US4904671A
  申请人：——

  公开号：US4904671A

  公开（公告）日：1990-02-27