叠氮化三(二乙胺基)溴化 | 130888-29-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 叠氮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 叠氮化三(二乙胺基)溴化
• 中文别名: 叠氮化三(二乙胺基)溴化物；叠氮化三(二乙胺基)溴化磷；叠氮化三(二乙胺基)溴化鏻
• 英文名称: azidotris(diethylamino)phosphonium bromide
• 英文别名: azidotris (diethylamino)phosphonium bromide；[[diazonioimino-bis(diethylamino)-λ5-phosphanyl]-ethylamino]ethane;bromide
• CAS: 130888-29-8
• 化学式: Br*C₁₂H₃₀N₆P
• 分子量: 369.288
• InChiKey: KWTHIBBMTIHXRV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  79-83 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮化三(二乙胺基)溴化 、 乙酰丙酮 生成 (2Z)-3-偶氮基-4-氧代-2-戊烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  MRGUINESS, MARK;SHECHTER, HAROLD, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 4987-4990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六乙基亚磷酸胺 在 溴 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到叠氮化三(二乙胺基)溴化
  参考文献：
  名称：

  EPR和ENDOR光谱研究芳族叠氮化物与三氯化镓的反应†

  摘要：

  的反应 三氯化镓 与苯基和氘代叠氮化物，以及 4-甲氧基苯基叠氮化物通过产物分析，连续波EPR光谱和脉冲ENDOR光谱检查了氘和氘的同位素异构体。产品包括相应的苯胺以及4-氨基二苯胺型二聚体和聚苯胺。二聚体[ArNHC 6 H 4 NH 2 ] + ˙和三聚体[ArNHC 6 H 4 NHC 6 H 4 NH 2 ] +的自由基阳离子的复杂CW EPR光谱获得。借助氘取代类似物的数据以及脉冲Davies ENDOR光谱对这些EPR光谱进行了分析。自由基阳离子的DFT计算提供了确凿的证据，并表明未成对的电子被容纳在广泛的π-离域轨道中。提出了一种机制来解释芳族叠氮化物还原转化为相应的苯胺并因此还原为二聚体和三聚体的机理。

  DOI：

  10.1039/c0ob00084a
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 rhodium(II) acetate dimer 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 叠氮化三(二乙胺基)溴化 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 8-phenyl-1,8-dihydro-2-oxacyclopenta[a]inden-3-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化α-重氮羰基的碳链化并带有不饱和键

  摘要：

  用催化量的Rh（II）-羧酸盐处理后，邻炔基取代的α-二氮酮经内部环化生成茚满酮衍生物。通过改变与重氮中心连接的取代基的性质，遇到了各种结构影响。环化反应包括将铑稳定的类胡萝卜素添加到炔属pi键上以生成环烯酮类胡萝卜素。发现环化的类胡萝卜素会同时经历芳香族和脂肪族CH的插入，以及在束缚的pi键上的环丙烷化作用。使重氮苯基乙酸3-苯基丙-2-炔基酯经受Rh（II）催化，以高收率提供了8-苯基-1，8-二氢-2-氧杂环戊[a]茚满酮。该化合物的形成涉及将最初形成的类胡萝卜素环化到炔烃上，生成丁烯内酯，然后将其插入相邻的芳族体系中。当添加乙烯基醚时，在环化之前，最初形成的铑类胡萝卜素中间体可以被富电子的π键所拦截。已显示不同的铑催化剂导致产物比率的显着变化。使用几种烯醇醚以及在酯主链上具有不同取代基的重氮酯，探讨了双分子环丙烷化，1，2-氢迁移和内部环化之间的竞争。发现遵循的具体路径取决于电子，

  DOI：

  10.1021/jo991938h

文献信息

• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06015825A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  The invention relates to compounds of the formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, Z and Het are as defined herein. The compounds of formula (I) possess activity as antifungal agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds of formula (I) and to methods of treating fungal infections by administering said compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、Z和Het的定义如本文所述。公式（I）的化合物具有抗真菌剂的活性。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物治疗真菌感染的方法。
• Conversions of primary amines to azides by n-butyllithium and azidotris(diethylamino)phosphonium bromide
  作者：Stephen P Klump、Harold Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01444-2

  日期：2002.11

  Lithium derivatives of varied aromatic, heterocyclic, aliphatic, and alicyclic primary amines react efficiently with azidotris(diethylamino)phosphonium bromide in THF at low temperatures to give azides, lithium bromide, nitrogen, and tris(diethylamino)phosphorimine.

  各种芳族，杂环，脂肪族和脂环族伯胺的锂衍生物在低温下与四氢呋喃叠氮基（diethylamino）溴化efficiently有效地反应，生成叠氮化物，溴化锂，氮和三（二乙基氨基）磷化亚胺。
• SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoover Dennis J.

  公开号：US20080090834A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• Heterocyclic modulators of PKB
  申请人：ZENG Qingping

  公开号：US20090275592A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to heterocyclic compounds of Formula I and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种公式I的杂环化合物及其组合物，其中变量具有本文所提供的定义，其在治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病方面具有用途。本发明还涉及这种化合物和组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态方面的治疗用途。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROCYCLIC MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1 MACROCYCLIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022108984A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The invention relates in particular to methods and intermediates for the synthesis of Compound 1 that inhibits MCL1 and is useful in the treatment of cancers.

  本发明特别涉及用于合成抑制MCL1并可用于癌症治疗的化合物1的方法和中间体。