1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-amine
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃
• mdl: MFCD06336977
• 分子量: 205.235
• InChiKey: FZSZHNJEJCFJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine 、 ethyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium phenoxide 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以31%的产率得到ethyl 1-(6-{[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]amino}pyrimidin-4-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2018069222A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基吡唑 在 吡啶 、 盐酸 、 copper (I) acetate 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2018069222A1

文献信息

• Identification and Optimization of the First Highly Selective GLUT1 Inhibitor BAY-876
  作者：Holger Siebeneicher、Arwed Cleve、Hartmut Rehwinkel、Roland Neuhaus、Iring Heisler、Thomas Müller、Marcus Bauser、Bernd Buchmann

  DOI：10.1002/cmdc.201600276

  日期：2016.10.19

  these transporters should not be addressed by such an inhibitor. A high-throughput screen against a library of ∼3 million compounds was performed to find a small molecule with this challenging potency and selectivity profile. The N-(1H-pyrazol-4-yl)quinoline-4-carboxamides were identified as an excellent starting point for further compound optimization. After extensive structure-activity relationship explorations

  尽管众所周知的事实是，即使在正常的氧气供应条件下，促进性葡萄糖转运蛋白GLUT1仍是保证许多肿瘤实体葡萄糖消耗增加的关键因素之一（被称为Warburg效应），但仅进行了很少的努力寻找一种GLUT1选择性小分子抑制剂。由于GLUT1家族的其他转运蛋白都参与关键过程，因此此类抑制剂不应解决这些转运蛋白。针对约300万种化合物的库进行了高通量筛选，以发现具有这种具有挑战性的效能和选择性的小分子。N-（1H-吡唑-4-基）喹啉-4-羧酰胺被确定为进一步优化化合物的理想起点。经过广泛的构效关系探索后，获得了对GLUT2，GLUT3和GLUT4的选择性因子> 100的个位数纳摩尔抑制剂。最有前途的化合物BAY-876 [N4- [1-（4-氰基苄基）-5-甲基-3-（三氟甲基）-1H-吡唑-4-基] -7-氟喹啉-2,4-二甲酰胺]在体外具有良好的代谢稳定性，在体内具有较高的口服生物利用度。
• Substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine derivatives and uses thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US11208400B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所述和定义的通式（I）的取代 6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造治疗或预防疾病，特别是治疗和/或预防心血管疾病和肾脏疾病的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3526212B1

  公开（公告）日：2021-12-22
• US4108982A
  申请人：——

  公开号：US4108982A

  公开（公告）日：1978-08-22