2-(2-cyclohexylethoxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-cyclohexylethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Cyclohexylethoxy)-ethanol
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: SSIGZDYGHFSTLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyclohexylethoxy)ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2-cyclohexylethoxy)ethyl N-[(3S)-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE D'INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA) À BASE DE LACTAME

  摘要：

  公开号：

  WO2014144836A3
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基溴乙烷 、 乙二醇 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以50%的产率得到2-(2-cyclohexylethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE D'INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA) À BASE DE LACTAME

  摘要：

  公开号：

  WO2014144836A3

文献信息

• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINES A ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005026164A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates to 6-substituted imidazo[4,5-c]pyridines of formula 1, in which X is O (oxygen) or NH and Y has either the meaning -CH2-AR or Y denotes the group gp (gp) wherein Z has the meaning -CHR8- or -CHR8-CHR9-. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及式1中的6-取代咪唑并[4,5-c]吡啶，其中X为O（氧）或NH，Y具有含义-CH2-AR或Y表示该组gp（gp），其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• Substituted Imidazo [4,5-B] Pyridines As Inhibitors Of Gastric Acid Secretion
  申请人：Brehm Christof

  公开号：US20080119510A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention provides compounds of the formula (I) in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了化合物的公式(I)，其中取代基和符号如描述中定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。
• [EN] 7-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC ACID SECRETION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES A SUBSTITUTION 7 ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SECRETION D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005111000A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention provides compounds of the formula (1), in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了式（1）的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。
• [EN] 8-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUEES EN POSITION 8
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004046144A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to 8-substituted imidazopyridines of a certain formula(1), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  该发明涉及一种特定化学式(1)的8-取代咪唑吡啶，其中取代基和符号的含义如描述中所示。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• 8-Substituted imidazopyridines
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20060100234A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to 8-substituted imidazopyridines of a certain formula (1) in which the substitutents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  本发明涉及一种具有特定公式（1）中的8-取代咪唑吡啶的化合物，其中取代基和符号具有说明中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用的特性。