resorufin β-D-galactopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: resorufin β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Resorufin-8-β-D-galactopyranoside；8-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenoxazin-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₈
• 分子量: 375.335
• InChiKey: YWADHHWOLATYBB-DISONHOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetobromo-α-D-galactose 、 7-羟基-10-氧化物-3H-吩恶嗪-3-酮 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 resorufin β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Substrates for hydrolases

  摘要：

  本文描述了化学配方为A--O--B的色原基质，其中A代表化合物A--OH中离子A--O.sup.-的基团，经A--O--B水解后，其吸收度在光度计下被测量，而B是化合物B--OH中的基团，使化合物特异地与给定的酶反应，其中A--OH是羟基硝基吡啶、羟基硝基苯并吡喃酮、二苯并氧（或硫）嗪或二苯并吡喃酮或其衍生物，而B是糖或糖衍生物、氨基酸或寡肽或无机酸。这些化合物可用于检测和测定水解酶。

  公开号：

  US04716222A1

文献信息

• Substrate für Hydrolasen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：Biomed Labordiagnostik GmbH

  公开号：EP0157384B1

  公开（公告）日：1995-01-18
• US4716222A
  申请人：——

  公开号：US4716222A

  公开（公告）日：1987-12-29
• Substrates for hydrolases
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04716222A1

  公开（公告）日：1987-12-29

  Chromogenic substrates of the formula A--O--B are described, in which A represents the radical in the ion A--O.sup.- of a compound A--OH, whose absorbance is measured photometrically after hydrolysis of A--O--B, while B is the radical in a compound B--OH which makes the compound specific for the reaction with a given enzyme, and where A--OH is a hydroxynitropyridine, a hydroxynitrobenzopyranone, a dibenzox(or thi)azine or a dibenzopyranone or a derivative thereof, and B is a sugar or sugar derivative, an amino acid or an oligopeptide or an inorganic acid. These compounds can be used for the detection and determination of hydrolases.

  本文描述了化学配方为A--O--B的色原基质，其中A代表化合物A--OH中离子A--O.sup.-的基团，经A--O--B水解后，其吸收度在光度计下被测量，而B是化合物B--OH中的基团，使化合物特异地与给定的酶反应，其中A--OH是羟基硝基吡啶、羟基硝基苯并吡喃酮、二苯并氧（或硫）嗪或二苯并吡喃酮或其衍生物，而B是糖或糖衍生物、氨基酸或寡肽或无机酸。这些化合物可用于检测和测定水解酶。