(1R,2R)-hexadecanoic acid [2-(4-benzyloxy-phenyl)-2-hydroxy-1-pyrrolidin-1-ylmethyl-ethyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2R)-hexadecanoic acid [2-(4-benzyloxy-phenyl)-2-hydroxy-1-pyrrolidin-1-ylmethyl-ethyl]-amide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]hexadecanamide
• 化学式: C₃₆H₅₆N₂O₃
• 分子量: 564.852
• InChiKey: DPBAQGHSDHRROP-QZCRLSDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5S,8aS)-1,3-bis-(4-benzyloxy-phenyl)-5-phenyl-tetrahydro-oxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1R,2R)-hexadecanoic acid [2-(4-benzyloxy-phenyl)-2-hydroxy-1-pyrrolidin-1-ylmethyl-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyl transferase inhibitors

  摘要：

  披露了一种新型对UDP葡萄糖：N-酰基鞘氨醇葡糖转移酶的对映合成酯类抑制剂。还披露了在合成过程中形成的新型中间体。

  公开号：

  US09546161B2

文献信息

• A N-ACYLSPHINGOSINE GLUCOSYLTRANSFERASE INHIBITOR
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：EP1409467B1

  公开（公告）日：2012-04-18
• A N-Acylsphingosine glucosyltransferase inhibitor
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：EP2067775B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• SYNTHESIS OF UDP-GLUCOSE: N-ACYLSPHINGOSINE GLUCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Hirth Bradford H.

  公开号：US20110003987A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Disclosed is a novel enantiomeric synthesis ceramide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.
• US7196205B2
  申请人：——

  公开号：US7196205B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7763738B2
  申请人：——

  公开号：US7763738B2

  公开（公告）日：2010-07-27