1-[4-(5-chlorovaleroylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(5-chlorovaleroylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine
• 英文别名: 5-chloro-N-[4-[4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]pentanamide
• 化学式: C₂₄H₂₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 462.419
• InChiKey: UHJNJDFQEJNLGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-piperazine 、 5-氯代戊酰氯 生成 1-[4-(5-chlorovaleroylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  式I的氨基取代哌嗪衍生物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.6，X和Y如描述中所定义，并其盐，具有抑制白细胞介素-1（IL-1）生物合成的性质，以及镇痛性能，并因此可用作药物中的活性成分。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US05286728A1

文献信息

• US5286728A
  申请人：——

  公开号：US5286728A

  公开（公告）日：1994-02-15
• Amino-substituted piperazine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05286728A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  Amino-substituted piperazine derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.6, X and Y are as defined in the description, and salts thereof, have properties inhibiting the biosynthesis of interleukin-1 (IL-1) as well as analgesic properties and can therefore be used as active ingredients in medicaments. They are prepared in a manner known per se.

  式I的氨基取代哌嗪衍生物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.6，X和Y如描述中所定义，并其盐，具有抑制白细胞介素-1（IL-1）生物合成的性质，以及镇痛性能，并因此可用作药物中的活性成分。它们以已知的方式制备。