8-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 8-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₈O₆
• 分子量: 366.37
• InChiKey: UJNOJIPDRNVLCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.04h， 以93%的产率得到8-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-methyl-pyrano[2,3-f]chromene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Ashok; Vijaya Lakshmi; Ganesh, Arram, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 331 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-乙酰基-7-羟基-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of modified pyridine and bipyridine substituted coumarins as potent antimicrobial agents

  摘要：

  为了寻找新的抗菌剂，研究人员设计合成了一系列新的改性吡啶和双吡啶取代香豆素 5a-y 双吡啶取代的香豆素 5a-y 的设计和合成。 采用分子杂交策略设计并合成了一系列新的吡啶和双吡啶取代香豆素 5a-y。对所有合成的化合物进行了 的体外抗菌活性进行了评估。 肉汤稀释法评估了所有合成化合物对所选细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）和真菌菌株的体外抗菌活性。 真菌菌株的体外抗菌活性进行了评估。化合物 5a、5f、5g、5n、5r、5t、5w、5x 和 5y 表现出了良好的抗菌活性，而其他化合物则表现出了较低的抗菌活性。 其他衍生物的抗菌活性与标准参考药物相当。 活性。

  DOI：

  10.2298/jsc140804004l

文献信息

• Khan, M. S. Y.; Sharma, Poonam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 817 - 821
  作者：Khan, M. S. Y.、Sharma, Poonam

  DOI：——

  日期：——
• Ashok; Vijaya Lakshmi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 4, p. 337 - 340
  作者：Ashok、Vijaya Lakshmi

  DOI：——

  日期：——