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4,4-dimethyl-1-dimethylamino-2-(imidazol-1-yl)-pent-1-en-3-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-dimethyl-1-dimethylamino-2-(imidazol-1-yl)-pent-1-en-3-one
英文别名
4,4-dimethyl-1-dimethylamino-2-imidazol-1-yl-1-penten-3-one;(Z)-1-(dimethylamino)-2-imidazol-1-yl-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
4,4-dimethyl-1-dimethylamino-2-(imidazol-1-yl)-pent-1-en-3-one化学式
CAS
——
化学式
C12H19N3O
mdl
——
分子量
221.302
InChiKey
ZPOULCXPPZAFDB-NTMALXAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-dimethyl-1-dimethylamino-2-(imidazol-1-yl)-pent-1-en-3-one 生成 5-tert-butyl-4-imidazol-1-yl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    ELBE, H. -L.;PERZBORN, E.;SEUTER, F.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Combating fungi with imidazolyl-vinyl ketones and carbinols
    摘要:
    咪唑基乙烯酮或式中的羟基甲基甲醇醇或氯代烷基基团和R.sup.2代表烷基基团,可选地取代的环烷基或环烯基基团,氯代烷基,烷氧基烷基,烷基硫醇烷基,二烷胺基烷基或羟基烷基基团,可选地取代的烯基,炔基或烯炔基基团,苯基烷基基团,该基团在烷基部分和苯基部分可选地取代,在烷基部分和苯基部分可选地取代的茚基或芴基基团或可选地取代的二苯基甲基或三苯基甲基基团,或其具有抗真菌活性的酸加合物和金属盐络合物。
    公开号:
    US04385061A1
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文献信息

  • Process for the preparation of azolyl-vinyl ketones
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04380628A1
    公开(公告)日:1983-04-19
    An azolyl-vinyl ketone of the formula ##STR1## in which Y is N or CH, and R.sup.1 and R.sup.2 are various organic radicals, is produced by reacting the novel keto-enamine of the formula ##STR2## with an organometallic compound of the formula Z-R.sup.2 in which Z represents the group Hal-Mg or an alkali metal or the grouping LiCuR.sup.2, and Hal represents halogen, in the presence of a solvent. The end products, some of which are known, are fungicidally active.
    公式为##STR1##的一种氮杂环丙烯酮,其中Y是N或CH,R.sup.1和R.sup.2是各种有机基团,通过将公式为##STR2##的新型酮-恩醇与公式为Z-R.sup.2的有机属化合物反应而制得,其中Z代表羟基-Mg或碱属或基团LiCuR.sup.2,Hal代表卤素,在溶剂存在下。一些已知的最终产物具有杀真菌活性。
  • Verwendung von Imidazolyl-vinyl-ketonen und-carbinolen als antimikrobielle Mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0041615A1
    公开(公告)日:1981-12-16
    Die Erfindung betrifft die Verwendung von Imidazolylvinyl-ketonen und -carbinolen der Formel in welcher A für die Ketogruppe oder eine CH(OH)-Gruppierung steht, R1 für Alkyl oder Halogenalkyl steht und R2 für Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl und Cycloalkenyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylmercaptoalkyl, Dialkylaminoalkyl, Hydroxyalkyl, gegebenenfalls substituiertes Alkenyl, Alkinyl und Alkeninyl, gegebenenfalls im Alkylteil und im Phenylteil substituiertes Phenylalkyl, gegebenenfalls substituiertes Indenyl und Fluorenyl, sowie gegebenenfalls substituiertes Diphenylmethyl und Triphenylmethyl steht, und/oder deren physiologisch verträglichen Säureadditionssalzen.
    本发明涉及式中咪唑乙烯酮甲醇的用途 其中 A 代表酮基或 CH(OH)基团 R1 代表烷基或卤代烷基,以及 R2 代表烷基、任选取代的环烷基和环烯基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷基巯基烷基、 二烷基基烷基、羟基烷基、任选取代的烯基、炔基和炔烯基、在烷基和苯基中任选取代的苯基烷基、任选取代的基和基以及任选取代的二苯基甲基和三苯甲基、 和/或它们的生理相容的酸加成盐。
  • Substituierte 4-Imidazolyl-pyrazole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0115640A2
    公开(公告)日:1984-08-15
    Neue substituierte 4-Imidazolyl-pyrazole, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere in Mitteln mit antithromboembolischer Wirkung.
    新型取代的 4-咪唑吡唑、几种制备方法及其作为药物的用途,尤其是具有抗血栓栓塞活性的药物。
  • ELBE, H. -L.;BUECHEL, K. -H.;PLEMPEL, M.
    作者:ELBE, H. -L.、BUECHEL, K. -H.、PLEMPEL, M.
    DOI:——
    日期:——
  • ELBE, H. -L.;BUECHEL, K. -H.;FROHBERGER, P. -E.;BRANDES, W.
    作者:ELBE, H. -L.、BUECHEL, K. -H.、FROHBERGER, P. -E.、BRANDES, W.
    DOI:——
    日期:——
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