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1-(4-nitrobenzyl)-4-(4-pentylphenyl)-1H-1,2,3-triazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-nitrobenzyl)-4-(4-pentylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1-[(4-Nitrophenyl)methyl]-4-(4-pentylphenyl)triazole
1-(4-nitrobenzyl)-4-(4-pentylphenyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
——
化学式
C20H22N4O2
mdl
——
分子量
350.42
InChiKey
NAVUKPCIIBGULO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基溴化苄 在 sodium azide 、 C12H16CuN4O4(2+)*2BF4(1-) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.3h, 生成 1-(4-nitrobenzyl)-4-(4-pentylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    测序[3 + 2]-环加成反应和多组分反应:在甲醇中使用离子液体负载的Cu(II)预催化剂,区域选择性微波辅助合成1,4-二取代的1,2,3-三唑
    摘要:
    具有两个至三个氮原子的杂环化合物在细胞的正常生命周期中起着关键作用。进一步设计和合成具有N的优质杂环化合物库原子作为新的化学探针,在药物发现中至关重要。在本文中,描述了一种用于合成1,4-二取代的1,2,3-三唑的小型文库的有效的一锅多组分策略。这种新的多组分一锅法的特征在于,离子液体负载的Cu(II)预催化剂在甲醇催化的[3 + 2]-环加成反应中与微波辐射反应相结合。合成操作包括用甲醇有效还原离子液体负载的Cu(II)催化剂,然后使用原位生成的叠氮化物与炔烃进行[3 + 2]环加成反应,从而选择性地获得1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152273
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文献信息

  • 1,2,3-Triazolyl bisphosphine with pyridyl functionality: synthesis, copper(<scp>i</scp>) chemistry and application in click catalysis
    作者:Sonu Sheokand、Manali A. Mohite、Dipanjan Mondal、Shalini Rangarajan、Maravanji S. Balakrishna
    DOI:10.1039/d3nj01445b
    日期:——
    This manuscript describes the synthesis and copper(I) complexes of pyridine functionalized 1,2,3-triazolyl bisphosphine, [2,6-(PPh2)N(Me)(C5H3N)(C2(PPh2)N3C6H5)}] (L), photo-physical studies and catalytic application. The reaction of L with copper salts afforded mononuclear complexes [(CuX)2,6-(PPh2)N(Me)(C5H3N)(C2(PPh2)N3C6H5)}-κ3-P,N,P] (X = Cl, 1; Br, 2; and I, 3). The crystal structures showed
    该手稿描述了吡啶官能化1,2,3-三唑双膦的合成和( I )络合物,[2,6-(PPh 2 )N(Me)(C 5 H 3 N)(C 2 (PPh 2) )N 3 C 6 H 5 )}] ( L ),光物理研究和催化应用。L与盐反应得到单核配合物[(CuX)2,6-(PPh 2 )N(Me)(C 5 H 3 N)(C 2 (PPh 2 )N 3 C 6 H 5 )}- κ3 _- P , N , P ] (X = Cl, 1;Br, 2;和 I, 3 )。晶体结构显示出围绕(I)中心的高度扭曲的三角锥体几何形状。配合物1-3的紫外-可见吸收光谱显示出 255-260 nm 范围内的肩带以及 305-315 nm 范围内的强紫外吸收带。肩带分配给基于配体的 π → π* 和 n → π* 跃迁,而强带分配给属到配体电荷转移 (MLCT) 跃迁以及卤化物到配体电荷转移 (XLCT)
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