4-phenyl-2-ureidopyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenyl-2-ureidopyrimidine
• 英文别名: (4-Phenylpyrimidin-2-yl)urea
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: PWVLCFQHITXSLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-ureidopyrimidine 在 甲酸 作用下， 反应 48.0h， 以82%的产率得到4-苯基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Pyrimidine I-oxides with cyanamide afforded 2-ureidopyrinlidines as the result of the nucleophilic substitution of hydrogen, whereas the formation of similar 2-trichloroacetyl-aminopyrimidines occurs as dipolar 1,3-cycloaddition of the same oxides to trichloroacetonitrile under much more drastic conditions and in lower yields.

  DOI：

  10.1023/a:1024729912415
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 4-phenylpyrimidine 1-oxide 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以57%的产率得到4-phenyl-2-ureidopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Pyrimidine I-oxides with cyanamide afforded 2-ureidopyrinlidines as the result of the nucleophilic substitution of hydrogen, whereas the formation of similar 2-trichloroacetyl-aminopyrimidines occurs as dipolar 1,3-cycloaddition of the same oxides to trichloroacetonitrile under much more drastic conditions and in lower yields.

  DOI：

  10.1023/a:1024729912415

文献信息

• ——
  作者：A. M. Prokhorov、D. N. Kozhevnikov、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1023/a:1024729912415

  日期：——

  Pyrimidine I-oxides with cyanamide afforded 2-ureidopyrinlidines as the result of the nucleophilic substitution of hydrogen, whereas the formation of similar 2-trichloroacetyl-aminopyrimidines occurs as dipolar 1,3-cycloaddition of the same oxides to trichloroacetonitrile under much more drastic conditions and in lower yields.